2010年12月2日 · 目前，用于鉴定小鼠nkt细胞的表面标记主要是of dn、cd3+nkl．1十(或cd3+dx5+)和ly49a+cdl22+cd3+，人nkt细胞标记为cd3+cd56+。 据此，NKT细胞归纳为四类。 预览

Cell line NKL was established from the the peripheral blood of a patient with CD3-CD16+CD56+ large granular lymphocyte (LGL) leukemia. The neoplastic LGL of this patient mediated natural killing and antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and exhibited proliferative responses similar to norm …

方法: 1.电穿孔法将Foxp3表达质粒转染入NKL/NK-92细胞系; 2. RT-PCR和Western Blot检测Foxp3在NKL/NK-92中的表达; 3. MTT方法检测Foxp3过表达NKL/NK-92细胞的增殖能力; 4.

2010年12月2日 · NK细胞亚群CD56bright 和aD56dim 的表型特点. 2．依据细胞因子分泌格局分为NKl和NK2两个亚群 NK细胞也存在着类似Thl和Th2样的亚群。 分离外周CDl6+ ，或CD56+ 细胞，用ILl2和抗IL―4抗体可以诱导出分泌IFN―Y的Thl型NK亚群，用IL4和抗体诱导出分泌IL5、ILl3的Th2型NK细胞亚群，分别命名为NKl和NK2。 也有人认为NK细胞发育经历K2一NK0一NKl的过程。 在这一过程中IL4促进NK2增殖；ILl2促使NK2向NKl转变，并促进NKl的或熟。 3．依据黏附功 …

在以前的工作中，我们建立了人白细胞介素 15 （hIL-15） 基因修饰的 NKL 细胞 （NKL-IL15），并在体外和体内证明了它们对人肝癌细胞 （HCC） 的有效性。 为了进一步评估 NKL-IL15 细胞在人类白血病过继细胞免疫治疗中的适用性，我们在这里报告了它们在体外和体内对白血病的天然细胞毒性。 方法采用流式细胞术、ELISA 和 MTT 方法进行分子表达、细胞增殖和细胞毒性测定。 通过皮下注射 K562 细胞建立白血病异种移植 NOD/SCID 小鼠，然后用辐照 NKL 细胞处 …

TLR7/8激动剂,尤其是联合DC后,可刺激NKL细胞的活化,上调活化分子CD69和CD25、NK细胞表面受体NKp44和NKp80以及杀伤相关分子Perforin和CD107a等的表达水平,进而增强其对肿瘤细胞HepG2的杀伤活性。

Interaction of the activating receptor NKG2D with its ligands is a major stimulatory pathway for cytotoxicity of natural killer (NK) cells. Here, the signaling pathway involved after NKG2D ligation is examined.

Natural killer (NK) cell lines, including YTS, NK92, NK3.3, and NKL, represent excellent models for the study of human natural killer cells. While phenotypic and functional differences between these cell lines have been reported, a multi-parametric study, encompassing genomic, phenotypic, and functi …

2005年7月1日 · We report the establishment of a permanent CD8+ NK/T cell line (SRIK-NKL) from a patient with leukemic phase of acute lymphoblastic lymphoma having characteristics of both NK and T cells, and extensively describe its phenotype, including cytotoxic activity, NK cell receptor expression, and other molecules critical for immune function.

我们最近描述了在造血过程中 11 个 NKL 同源盒基因的生理表达，并将这种基因表达模式称为 NKL 代码。 由于 NKL 同源盒基因的发育影响，这些数据表明它们的活性在正常调节包括 T 细胞在内的造血细胞分化中起关键作用。 另一方面，NKL 编码成员的异常过度表达或非编码成员的异位激活经常在淋巴和髓系白血病/淋巴瘤中报道，证明它们对造血区室的致癌影响。 在这里，我们概述了正常造血中的 NKL 代码，并讨论了失调的 NKL 同源盒基因在 T 细胞恶性肿瘤中的致癌作用。 …