LE Audio中lc3的优势就是低功耗 低延迟 和 动态码率，在需要稳定和低延迟的时候使用低码率，在需要高音质的时候使用高码率。 但是在同样的码率下lc3和aac差别并不大并且好于aptx，所以说lc3的优势是灵活而且免费。

lc3蛋白参与细胞自噬的调控，其表达和转化程度可能在肿瘤发生和发展中发生改变。一些肿瘤类型中lc3蛋白的高表达与肿瘤的恶性程度和预后较差相关。同时，lc3蛋白的表达还可能受到肿瘤微环境中缺氧、营养限制、化疗药物等因素的调节。

LC3 编码支持帧时长为10毫秒或更短（而传统 SBC 编码通常为20毫秒），这直接减少了编码和解码过程中的音频处理延迟。这对于需要实时音频的场景（如游戏和视频通话）至关重要。 高效算法设计 LC3 使用高度优化的编码算法，可以在低至16kbps的位速率下维持高 ...

lc3技术的优势在于其高效的编码算法和较低的复杂度，能够在较低的比特率下实现较好的音质表现。lc3技术特别适合应用于无线耳机和扬声器等消费电子产品中，提供高品质的音频体验。 综合来看，ldac和lc3技术在无线音频传输方面都具有较高的性能表现。

自噬形成时，GFP-LC3或mCherry-GFP-LC3融合蛋白转移至自噬体膜，在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色或黄色荧光斑点。 当自噬溶酶体形成后，酸性环境使GFP荧光淬灭，而mCherry荧光不受影响，自噬溶酶体呈现红色荧光（图3）。

GFP-LC3单荧光和mCherry-GFP-LC3双荧光指示系统 细胞自噬形成时，GFP-LC3或mCherry-GFP-LC3融合蛋白转移至细胞自噬体膜，在荧光显微镜下形成多个明亮的绿色或黄色荧光斑点。当细胞自噬溶酶体形成后，酸性的溶酶体环境使GFP荧光淬灭，而mCherry荧光不受影响，细胞自噬 …

2018年3月7日 · 细胞自噬是真核生物特有的依赖于溶酶体的细胞内降解过程。多说一句，目前所知的大多数自噬基因（autopahgy-related gene, ATG）正是利用最简单的单细胞真核生物——酵母筛选出来的。

图示：利用lc3在自噬形成过程中发生聚集的原理，构建绿色荧光蛋白gfp-lc3融合蛋白，当细胞内没有自噬发生时，gfp-lc3融合蛋白会均匀地分散在细胞质中，一旦细胞内出现自噬活动，gfp-lc3融合蛋白就会聚集并转位到自噬体膜，此时在荧光显微镜下可清晰地观察到 ...

2、lc3脂质化阶段. lc3的脂质化是细胞自噬过程中的关键事件，只有完成脂质化的lc3蛋白才能结合于自噬小体膜上，参与后续的细胞自噬过程。目前的研究发现，多个参与lc3脂质化修饰的atg蛋白均受到蛋白乙酰化的调控。

三星S24，在开发者模式中没有找到lc3的编码