在EP17-A2中有提到三种类型的检测限，分别是： LOB (Limit of blank), 就是我们通常讲的空白检测限。 LOB指的是用空白样本去测试，在一定的概率下能测得的最高测量结果，请注意一定的概率。 LOD (Limit of detection)…

检测限（Limit of Detection，LOD）：系指试样中被测物能被检测出的最低量。 检测限仅作为限度试验指标和定性鉴别的依据，没有定量意义。 因此需要注意的是在检出限附近不能进行准确的定量，且报告未检出时应附上方法的检测限。 定量限（Limit of Quantitation，LOQ）：系指试样中被测物能被定量测定的最低量。 对于微量或痕量药物分析、定量测定药物杂质和降解产物时，应确定方法的定量限。 需要注意的是定量限的测定结果应符合准确度和精密度要求。 同时定量限的浓 …

按照LOD = 3 .3 δ /S公式计算。 式中LOD :检测限； δ响应值的偏差； S : 标准曲线的斜率。 δ可以通过下列方法测得：①测定空白值的标准偏差； ②标准曲线的剩余标准偏差或截距的标准偏差来代替。 五、定量限. 定量限系指试样中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应符合准确度和精密度要求。 对微量或痕量药物分析、定量测定药物杂质和降解产物时，应确定方法的定量. 限。 常用的方法如下。 1，直观法. 用已知浓度的被测物，试验出能被可靠地定量测定的最低浓度 …

2024年4月5日 · 在EP17-A2中，我们探讨了分析检测中至关重要的三个概念：LOB（Limit of Blank）、LOD（Limit of Detection）和LOQ（Limit of Quantitation），它们如同三把衡量精准度的标尺，为我们揭示了测量结果的可信边界。

2023年4月21日 · 分析灵敏度是大多数体外诊断产品（IVD）非常重要指标之一，通常包含空白限（limit of blank，LoB），检测限（limit of detection，LoD），定量限（Limit of quantitation，LoQ）。 这个指标也是IVD在进行欧盟IVDR认证、FDA 510K等申报中需要考虑的。 进行分析灵敏度的性能研究目前相对比较详细及认可参考标准之一是CLSI EP17。 空白限，检测限，定量限具体怎么理解？ 制造商如何开展LoB， LoD， LoQ的研究？ 相信这是大家比较关心 …

2024年7月6日 · 在分析化学中，LOD指的是能够检测到的最小分析信号或浓度水平。 它是评估一个分析方法灵敏度的重要指标。 简而言之，LOD是实验方法能够可靠区分样本中目标化合物与背景噪声的最低浓度水平。 二、LOD的确定方法. 确定LOD通常基于一系列测试的结果，这些测试涵盖了不同浓度的目标化合物。 通过评估背景噪声和测量误差，研究人员可以确定出能可靠检测出目标物的最低浓度。 这个浓度被定义为LOD。 在确定LOD时，通常需要遵循特定的统计方法和标 …

2019年7月15日 · LOB指的是用空白样本去测试，在一定的概率下能测得的最高测量结果，请注意一定的概率。 LOD (Limit of detection), 就是我们通常讲的检测限，就不是用空白样本去检测了，是对低浓度的分析物样本进行测试，在一定的概率的条件下能测得的最低值。

检出限（limit of detection，LOD）是指检测方法可检测出的最低被测量浓度，也称检出低限或最小检出浓度。 定量检出限（limit of quantitation，LOQ）是指在规定的可接受精密度和正确度条件下，能定量测出样本中分析物的最小量。

2015年11月10日 · 最低检出限LOD要求的信噪比为3:1.转化为%RSD为17%，最低定量限LLOQ要求的信噪比是10:1，转化为%RSD为5。 LOD和LLOQ的设定在方法开发时是非常重要的，如果设定的不合理，就会带来很大的误差，同样也决定了线性能够设定的最低浓度是多少。

2012年7月22日 · 方法检出限一般成为LOD，是与定量限LOQ一起出现的。 在色谱里面，LOD可以按三倍的信噪比，LOQ按10倍的信噪比。 光谱里面LOD可以是3倍的噪音，LOQ是10倍的噪音。 仪器检出限，仅仅是拿标准品进样时的仪器的灵敏度，与前面的预处理等无关。