These mice may be useful in studying human neuronal alpha-synucleinopathies, such as familial Parkinson's Disease. 004479 - A53T α-synuclein transgenic line M83 Strain Details If you need help with your order, contact Customer Support

The M83 transgenic mouse is a model of human synucleinopathies that develops severe motor impairment correlated with accumulation of the pathological Ser129-phosphorylated α-synuclein (α-syn P) in the brain and spinal cord. M83 disease can be accelerated by intracerebral inoculation of brain extracts from sick M83 mice.

M83 转基因小鼠在鼠源朊蛋白启动子调控下表达人源α-突触核蛋白A53T突变。 此模型适用于人类神经元 α-突触核蛋白病症研究，例如家族性帕金森症。 这些M83转基因小鼠在鼠源朊蛋白启动子调控下表达人源α-突触核蛋白A53T突变。 （全长，140氨基酸的同型）。 纯合的转基因小鼠可存活、可育并且体型大小正常。 在8月龄时，某些纯合小鼠产生逐渐严重的运动表型。 也可能于14-15月龄（平均）表现出表型。 首先出现疏于理毛、体重降低和活动性降低，随后出现运动损 …

M83转基因小鼠是人类突触核蛋白病的模型，其发展为与脑和脊髓中病理性Ser129磷酸化α-突触核蛋白（α-synP）积累相关的严重运动障碍。 脑内接种患病M83小鼠的脑提取物可以加速M83疾病。

2002年5月16日 · The spinal cord, cerebellum, and cortex of non-Tg (nTg) and Tg mice expressing wild-type (M7) and A53T (M83) human α-syn were sequentially extracted with buffers with increasing strength of protein solubilization.

2023年6月28日 · In this study, we aimed to visualize αSyn and iron deposits in the brains of a transgenic mouse model of PD, the M83 (A53T) line, using concurrent epifluorescence-vMSOT, high-field MRI, and scanning transmission X-ray microscopy. We utilized the novel pyrimidoindole derivative THK-565 for in vivo imaging of αSyn inclusions. 2. Methods. 2.1.

2014年3月13日 · Results: Our data confirm our previous observations of disease acceleration in a transgenic mouse line (M83) overexpressing a mutated (A53T) form of human αS, following inoculation of either brain extracts from sick M83 mice or fibrillar recombinant αS. A similar phenomenon is observed following a "second passage" in the M83 mouse model ...

2014年3月13日 · Our data confirm our previous observations of disease acceleration in a transgenic mouse line (M83) overexpressing a mutated (A53T) form of human αS, following inoculation of either brain extracts from sick M83 mice or fibrillar recombinant αS.

在这里，我们采用多参数高场磁共振成像 (MRI) 来检查帕金森病转基因 M83 (A53T) 小鼠模型的大脑和脊髓中的分子改变和神经变性。 方法 对 10 只非转基因同窝小鼠和 12 只 10-11 月龄的 M83 小鼠进行了评估。 用于磁敏感加权成像 (SWI) 和 T 的梯度回波 MR 1 获得 MR 扫描 离体 小鼠大脑和脊髓中的温度为 9.4 T。 α-突触核蛋白内含物（磷酸化-S129）、NeuN、GFAP 和神经胶质增生的 Iba-1 的组织学和免疫荧光染色用于研究成像观察的性质。 结果 从T 1 MR 观察到，与非转 …

在过表达人类 aS 突变 (A53T) 形式的转基因小鼠模型 (M83) 中，我们之前发现蛋白质错误折叠循环扩增 (PMCA) 触发了 aS 的聚集，这与对蛋白酶 K (PK) 的高抗性相关。 ）人类和鼠类 aS 的消化，这是疾病相关朊病毒蛋白的主要标志。 此外，在接种患病的 M83 小鼠大脑后，PMCA 还能够触发 C57Bl/6 小鼠大脑中鼠类 aS 的聚集。 在这里，我们发现，用 C57Bl/6-PMCA 样品对 M83 小鼠进行脑内接种，显着缩短了该转基因模型中出现典型麻痹之前的潜伏期，证明了 PMCA 聚集 …