
肿瘤研究领域热门基因之MYC - 知乎
MYC能够与MAX形成异二聚体并结合在 E-box序列 上来激活对应的转录靶标。 正是由于MYC在癌症发病机制中的重要作用,发展针对MYC或其通路的抑制剂来调控MYC的表达和活性成为重要研究方向之一。
MAX (gene) - Wikipedia
MAX (also known as myc-associated factor X) is a gene that in humans encodes the MAX transcription factor. [5][6] The protein product of MAX contains the basic helix-loop-helix and …
MAX and MYC: A Heritable Breakup | Cancer Research | American ...
2012年7月1日 · MYC-associated protein X (MAX) is a ubiquitous, constitutively expressed protein that plays a central role in controlling the MYC/MAX/MAX dimerization protein 1 (MXD1) axis, one of the better-known cellular networks whose deregulation contributes to the genesis of many human cancers.
A selective high affinity MYC-binding compound inhibits MYC:MAX ...
2018年7月3日 · MYCMI-6 exhibits strong selective inhibition of MYC:MAX interaction in cells and in vitro at single-digit micromolar concentrations, as validated by split Gaussia luciferase, in situ...
《普创新》全面助力新药研发,挑战“不可成药”靶点之_C-Myc - 知乎
Myc癌蛋白属于“超级转录因子”家族,至少参与调控整个人类基因组15%的基因转录过程,并调控所有的 RNA聚合酶 介导的转录,调节关键细胞过程,包括细胞增殖、分化、细胞周期、代谢和凋亡(图1.1)。
MYC-MAX二聚体及其功能调控 - 百度学术
Myc是癌基因myc编码的一族调控蛋白,均具有b-HLH-ZIP结构域,其功能依赖于Myc-Max二聚体的形成.Myc-Max二聚体在核内可与具有CACGTG核心序列的靶基因结合,反式激活靶基因的转录.Myc的功能受Myc,Max的相对浓度及其半衰期的影响,新近发现的Mxil,Mad具有Myc类似的结构特征,亦可 ...
Cell综述:通往癌症道路上的MYC - 生物通
MYC生成转率因子Myc,Myc进而与Max形成二聚物结合到靶向DNA序列或E盒(E boxes,带有5-CANNTG-3序列)上调控与细胞生长和增殖有关的基因转录。 WNT信号与APC一起负调控β-catenin,β-catenin核易位可参与反式激活MYC,因此APC缺失会导致组成性的致癌MYC表达。 (B)当发生基因扩增、染色体易位或上游调控因子如APC缺失导致MYC调控失常时,MYC的表达可引起53 或Arf检查点激活。 p53或 Arf突变失去对MYC的检查点调控,可引发MYC的全部致癌 …
MYC protein interactors in gene transcription and cancer
2021年6月29日 · The MXD/MNT/MGA family of proteins have been shown to compete with MYC family members for MAX binding and, when in complex with MAX, antagonize MYC-driven transcription by occupying...
MYC 相关因子 X(MAX)基因 - MCE
Myc 是一种与细胞增殖、分化和凋亡有关的癌蛋白。 同二聚体和异二聚体竞争共同的 DNA 靶位点 (E 盒) ,并且这些二聚体形式之间的重排提供了一个复杂的转录调节系统。
MAX Gene - GeneCards | MAX Protein | MAX Antibody
2024年12月25日 · MAX (MYC Associated Factor X) is a Protein Coding gene. Diseases associated with MAX include Pheochromocytoma and Polydactyly-Macrocephaly Syndrome. Among its related pathways are Gene expression (Transcription) and Regulation of activated PAK-2p34 by proteasome mediated degradation.