基质金属蛋白酶（MMPs），1962年首先被确定为一种胶原蛋白水解酶，在蝌蚪尾巴的吸收过程中导致ECM蛋白降解。 属于metzincins超家族，是一类锌依赖性内肽酶，可降解ECM的各种蛋白质组分。 (一) MMP家族结构特点. 在脊椎动物中，MMP家族由28个成员组成，至少23个在人体组织中表达，其中14个在脉管系统中表达。 基质金属蛋白酶通常根据其底物和其结构域的组织结构分为胶原酶（collagenases）、明胶酶（gelatinases）、溶血素（stromelysins）、基质溶 …

2024年12月25日 · MMP10 (Matrix Metallopeptidase 10) is a Protein Coding gene. Diseases associated with MMP10 include Keratoconus and Dermatitis Herpetiformis. Among its related pathways are Matrix metalloproteinases and Integrin Pathway. Gene Ontology (GO) annotations related to this gene include calcium ion binding and metallopeptidase activity.

Stromelysin-2 also known as matrix metalloproteinase-10 (MMP-10) or transin-2 is an enzyme that in humans is encoded by the MMP10 gene. [5][6]

MMP10 is a novel marker for cancer stem-like cells (CSCs)/cancer-initiating cells in epithelial ovarian cancer; Data show that AJUBA upregulated MMP10 and MMP13 expression in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). MMP10 is overexpressed in the serum and pulmonary arteries of patients with systemic sclerosis-associated pulmonary hypertension.

基质金属蛋白酶 10 (mmp-10)，又名基质溶素-2，在人类中由 mmp10 基因编码。 该基因是位 于染色体 11q 22.3 的 MMP 基因簇的一部分，MMP-10 降解蛋白聚糖和纤连蛋白，在各种病理条件 下的细胞外基质降解中起重要作用。

本文详细介绍了MMP10基因的功能、作用机制、信号通路及其与疾病的关系，帮助读者全面理解这一基因在生物学和医学中的重要性。 MMP10基因的功能 MMP10 ，全称Matrix Metallopeptidase 10，是一种属于M10家族的金属蛋白酶。这个家族的成员都参与细胞外基质的降解，而MMP10在这方面的作用尤为突出。

2021年5月18日 · 基质金属蛋白酶10 (mmp-10)，又名基质溶素-2，在人类中由mmp10基因编码。该基因是位于染色体11q 22.3的mmp基因簇的一部分，mmp-10降解蛋白聚糖和纤连蛋白，在各种病理条件下的细胞外基质降解中起重要作用。

该研究以阿霉素模型这一公认的足细胞损伤模型为基础，探索了MMP10在足细胞损伤中的作用及独特的作用机制。 基质金属蛋白酶 (metalloproteinases, MMPs)在炎症反应调控、肿瘤以及组织器官重构等多种生理过程中发挥重要作用。 近些年来有大量的研究发现MMPs家族通过多种途径在肾脏损伤中发挥了重要作用，但这些研究多集中于MMP2，MMP7和MMP9等，而关于MMP10在肾脏病中的作用目前研究甚少，仅有少量研究表明MMP10在足细胞损伤时表达量显著升高，而敲 …

该基因编码细胞外基质降解酶基质金属蛋白酶家族的一个成员，这些酶参与组织重塑、伤口修复、动脉粥样硬化进展和肿瘤侵袭。 编码的前原蛋白经过蛋白水解加工，产生成熟的锌依赖性内肽酶。 小鼠体内编码蛋白的缺乏促进了实验性肺癌的形成，加剧了实验性结肠炎并促进了与炎症相关的结肠发育不良的发展。 该基因位于 9 号染色体上的其他基质金属蛋白酶基因簇中。 [RefSeq 提供，2016 年 2 月]

2024年3月5日 · Title: miR-496/MMP10 Is Involved in the Proliferation of IL-1β-Induced Fibroblast-Like Synoviocytes Via Mediating the NF-κB Signaling Pathway. Identification of matrix metalloproteinase-10 as a key mediator of podocyte injury and proteinuria.