2017年7月3日 · Cys (Trt)、His (Trt)和Try (Trt)等的侧链上的N-Trt比Nα-Trt 对酸稳定，因此可以采用适当的酸解条件选择性脱去Nα-Trt而保留侧链上的N-Trt。 Trt对酸的敏感程度还随所用的酸的不同而异，例如Trt对醋酸比较敏感，在80%的醋酸中， Trt的脱除速度大约比Bpoc快7倍，比Boc快21，000倍，因而可以在Boc或Moz存在下选择性地脱去Trt。 但如用0.1MHBr/HOAc为试剂，Trt脱去速度反而慢于Boc和Moz。 Trt也能被催化氢解脱去，但脱去速度比O-苄基和N-Cbz要慢得多 …

2017年7月2日 · 三苯甲基（ Trt ）是 50 年代开始用于多肽合成的，现在体积大的 Trt 被用于保护各种氨基，如氨基酸、青霉素、头孢霉素等。 N-Trt-α-氨基酸的酯不能发生水解，需要较强的去保护条件，α-质子同样不易被脱去，这意味着，在分子中其他地方的酯可以选择性的水解。

三苯甲基（Trt）是50年代开始用于多肽合成的，也被用于保护各种氨基，如氨基酸、青霉素、头孢霉素等。N-Trt-α-氨基酸的酯不能发生水解，需要较强的去保护条件，α-质子同样不易被脱去，这意味着，在分子中其他地方的酯可以选择性的水解。

烷氧羰基使用最多，因为N-烷氧羰基保护的氨基酸在接肽时不易发生消旋化。 伯胺、仲氨、咪唑、吡咯、吲哚和其他芳香氮氢都可以选择合适的保护基进行保护。 以下列举了几种代表性的常用的氨基保护基。 1. Cbz- 保护基. 2. Boc- 保护基. 3. Fmoc-保护基. 4. Alloc-保护基. 5. Teoc- 保护基. 6. 甲 (乙)氧羰基- 保护基. 7. Pht- 保护基. 8. Tos- 保护基. 9. Tfa- 保护基. 10. Trt- 保护基. 12. PMB- 保护基. 13. Bn- 保护基. 选择一个氨基保护基时，必须仔细考虑到所有的反应物，反应条件及所 …

Cys(Trt)、His(Trt)和Try(Trt)等的侧链上的N-Trt比Nα-Trt 对酸稳定，因此可以采用适当的酸解条件选择性脱去Nα-Trt而保留侧链上的N-Trt。 Trt对酸的敏感程度还随所用的酸的不同而异，例如Trt对醋酸比较敏感，在80%的醋酸中，Trt的脱除速度大约比Bpoc快7倍，比Boc快21，000倍 ...

N'-三苯甲基-L-谷氨酰胺 英文名: H-Gln(Trt)-OH CAS号: 102747-84-2 分子量: 388.459 密度: 1.214g/cm3 沸点: 658.0±55.0 °C at 760 mmHg 分子式: C 24 H 24 N 2 O 3: 熔点: N/A MSDS: …

4 天之前 · Trt是在Fmoc策略下的最常用保护基团，可以有效地抑制消旋化发生，由于Trt的空间阻位可以有效减少碱催化的重排作用，也减少副反应的发生 Hi!欢迎来到ChemicalBook 登录 注册

2024年1月2日 · Fmoc-His (Trt)-OH可用于肽的固相合成,提供防止外消旋和副产物形成的保护 [1]。 Fmoc-His (Trt)-OH具有三苯基 (Trt)基团以保护His的侧链。 Fmoc-His (Trt)-OH具有Fmoc基团以保护-αNH2。 Fmoc-His (Trt)-OH可用于肽的固相合成,提供防止外消旋和副产物形成的保护 [1]。 [1].

2024年7月31日 · Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺，英文名称为Fmoc-Gln (Trt)-OH，是一种重要的氨基酸衍生物，广泛应用于生物化学研究和有机合成领域。 其独特的化学结构和性质赋予了它多种用途，包括作为多肽合成的关键片段、手性药物中间体等。 其是一种白色至灰白色的粉末状固体，具有较高的熔点和沸点，分别为165-172°C和873.5±65.0°C（在760 mmHg下）。 该化合物在室温下稳定，但为保持其化学稳定性和生物活性，通常建议密封保存在2-8°C的冰箱中 [1-2]。 Fmoc …

N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸，作为L-组氨酸的一种重要衍生物，其分子结构中含有Fmoc（芴甲氧羰基）和三苯甲基（Trt）两个保护基团。 其制备过程相对复杂，通常需要在干燥的反应条件下，通过多步化学反应得到。