2019年6月20日 · BI 765063，之前代号为OSE-172，是同类中第一个SIRPα的单克隆抗体拮抗剂。 I期临床试验的目的在于确定BI 765063的使用剂量，这是一种骨髓检查点抑制剂，它将作为一种单一治疗方案以及和勃林格殷格翰的单克隆抗体PD-1拮抗剂BI 754091，一种T淋巴细胞检查点抑制剂联合使用。 勃林格殷格翰高级副总裁、肿瘤免疫和免疫调节研究全球负责人，Jonathon Sedgwick博士表示：“我们对于BI 765063项目所取得的进展感到非常满意。 对第一位临床试 …

OSE Immunotherapeutics is a biotech company dedicated to developing first-in-class assets in immuno-oncology and immuno-inflammation. The ompany’s current well-balanced first-in-class clinical pipeline includes:

BI 765063 (OSE-172) (anti-SIRPa monoclonal antibody) is under a license and collaboration agreement with Boehringer Ingelheim; this checkpoint inhibitor is currently under a Phase 1 clinical trial inadvanced solid tumors.

2019年10月1日 · OSE也正在开展BI 765063 (OSE-172)针对晚期实体瘤的I期临床试验， OSE-172是一种靶向SIRPα/CD47途径的first-in-class骨髓检查点抑制剂 。 2018年4月，OSE与世界上最大的私有制药企业——勃林格殷格翰 (Boehringer Ingelheim，BI)共同宣布了一项可能超过11亿欧元 (约14亿美元)的全球独家合作和许可协议。 根据该协议的条款，勃林格殷格翰获得了后者在研的OSE-172的全球开发、注册和推广权利。 OSE-172（图片来源：OSE） 值得注意的是，OSE …

BI-765063: 一种SIRPα抑制剂药物，由OSE Immunotherapeutics SA (OSE Immunotherapeutics SA)公司最早进行研发，目前全球最高研发状态为临床1期，作用机制: SIRPα抑制剂(信号调节蛋白α抑制剂)，治疗领域: 肿瘤,消化系统疾病,呼吸系统疾病,皮肤和肌肉骨骼疾病，在研适应症: 肝 ...

该试验旨在评价 BI 754091在晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步疗效。 OSE Immunotherapeutics公司首席执行官Alexis Peyroles表示："BI 765063（OSE-172）的1期临床试验的授权，标志着SIRPα单抗的重要潜力。 此次的批准使我们能够完成欧洲癌症中心的1期临床试验研究。 原始出处： http://www.firstwordpharma.com/node/1628111?tsid=4#axzz5hNG8PS5q. 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！ 本网站所有内容来源注明为“梅斯医 …

2021年5月28日 · Background: BI 765063 is a humanized IgG4 monoclonal antibody antagonist of SIRPα (Signal Regulatory Protein α), which blocks the “don't eat me” signal of the SIRPα/CD47 axis, a critical innate immune checkpoint. SIRPα is expressed on myeloid cells.

2017年5月17日 · A new-generation checkpoint inhibitor, OSE-172 (Effi-DEM), targeting myeloid derived suppressor cells (MDSCs) and tumor associated macrophages (TAMs), can effectively modify the tumor environment and lead to the intra-tumoral accumulation of cytotoxic immune cells, with significant tumor shrinkage.

2017年4月7日 · OSE-172, an immune checkpoint inhibitor that blocks immunosupressive cells in the tumor microenvironment, was shown to be safe in tumor mouse models and to induce strong remission rates when used in combination with other immunotherapies.

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