稳定的细胞周期停滞是衰老的一个定义性特征，由端粒缩短、致癌信号转导和 DNA 损伤所诱导。细胞周期停滞通过 p53/p21 CIP1 或 p16 INK4A /磷酸化-Rb 肿瘤抑制基因通路的激活所介导 …

2016年1月1日 · Here, we provide an overview of the important roles of p53, p21, and p16 in the cell-intrinsic checkpoint, signaling, and repair responses to prevent genome instability. The …

2011年9月13日 · Finally, we show that the downregulation of p300 HAT activity leads to p53, p21 CIP1 and p16 INK4A -independent senescence. These results reveal an unexpected and new …

Various internal or external stress factors trigger the DNA-damage response (DDR) pathway, which in turn activates the p53 and/or the p16 INK4A pathways. p16 INK4A inactivates …

这些刺激信号通过多种细胞内途径进行——包括 DDR 组件 ATR、ATM 和 p53——聚合了周期蛋白依赖性激酶抑制剂 (CDKI) 的激活——p16、 p21 和 p27，并导致视网膜母细胞瘤蛋白 (RB) 的 …

2013年2月18日 · Mechanistically, senescence relies on two main molecular pathways: p53–p21 (discussed later) and p16 INK4A-Rb. p16, a cyclin/cdk inhibitor, prevents phosphorylation of …

2016年7月11日 · 引起细胞衰老的各种途径几乎均涉及 p53 、 p16 基因表达的改变， 由此可见， 细胞衰老主要通过调节 p53-p21 和p16 INK4A -Rb 信号转导通路而实现。 p16 作为细胞周期 …

细胞衰老的重要通路：p16 INK4a／Rb和p19 ARF／p53／p21 Cipl信号途径-细胞周期蛋白依赖激酶(cyclin-dependent kinase,CDK抑制因子p16 INK4a,p21 Cipl等是细胞衰老的关键效应物。

本文对涉及这些抑制物的两条衰老诱导途径作一综述,它们是pl6 信号途径。 其中,几个抑癌基因的产物Rb、p16 INK4 a、p53及p19 处于两条途径的核心位置。

2003年8月15日 · Our results indicate that the senescence response to telomere dysfunction is reversible and is maintained primarily by p53. However, p16 provides a dominant second …