CD28是PD-1疗法有效杀死癌细胞和消除小鼠慢性病毒感染的必要条件。 对PD-1疗法有反应的肺癌患者有更多的CD28+T细胞，这表明CD28可能预测治疗反应。 2019年11月，赛诺菲在Nature Cancer发表了一款CD28/CD3/CD38三抗的研究进展。 该三抗在CD3分子亲和力的选择上，采用了中等亲和力的抗体（KD～20nM）平衡了杀伤有效性以及细胞因子大量释放的安全性问题。 在Fc的设计上，其采用了IgG4亚型并进行了F234A L235A (FALA) 位点突变，进一步降低了与FcR的 …

2017年3月31日 · By titrating PD-1 signaling in a biochemical reconstitution system, we demonstrate that the co-receptor CD28 is strongly preferred over the TCR as a target for dephosphorylation by PD-1-recruited Shp2 phosphatase.

By titrating PD-1 signaling in a biochemical reconstitution system, we demonstrate that the co-receptor CD28 is strongly preferred over the TCR as a target for dephosphorylation by PD-1–recruited Shp2 phosphatase.

2023年7月4日 · We now took advantage of a PD-1-CD28 IFP as a clinically relevant structure to define key determinants of IFP activity. We compared different PD-1-CD28 IFP variants in a human leukemia model to...

2017年4月7日 · 因而，在本文研究中证实了 pd-1活化后可直接靶向cd28的胞质区域，且具有比t细胞受体下游分子更高的亲和力，进一步强调了cd28和pd-1通路之间的相互作用 ，为pd-1定向免疫治疗的分子间相互作用的提供了新的见解。

2017年4月18日 · In Science, Kamphorst et al. and Hui et al. identify the T cell costimulatory receptor CD28 as the relevant target of PD-1-mediated inhibition. The former study shows that CD28 costimulation...

结果表明，敲除癌细胞中的cd28可以激活抗肿瘤cd8+ t细胞反应，抑制肿瘤生长，并克服对pd-1抗体的抗性（图1）。 此外，研究还揭示了CD28在癌细胞中的非典型定位，主要在细胞质和核中，以及其通过招募SNRPB2来促进Cd274 mRNA稳定性，从而上调PD-L1表达的分子机制 ...

2017年3月31日 · Programmed cell death-1 (PD-1)-targeted therapies enhance T cell responses and show efficacy in multiple cancers, but the role of costimulatory molecules in this T cell rescue remains elusive. Here, we demonstrate that the CD28/B7 costimulatory pathway is essential for effective PD-1 therapy during …

2020年4月24日 · Recently, reinvigoration of exhausted CD8 + T cells following PD-1 blockade was shown to be CD28-dependent in mouse models. Herein, we examined the role of CD28 in anti-PD-1...

6月24日，再生元在Science Translational Medicine以封面论文的形式发表了有关CD28双特异性抗体联合PD-1抗体的新研究进展。 研究人员在动物模型中进行的临床前研究中发现，新型CD28共刺激双特异性抗体与 抗PD-1疗法 西米普利单抗（cemiplimab）联合使用，在多种癌症模型中可显著增强抗肿瘤活性，产生长期的T细胞抗肿瘤记忆，且与系统 细胞因子释放综合征 无关。 在结合免疫检查点抑制剂（紫色）和CD28共刺激双特异性抗体（绿色）联合治疗下，T细胞（黄色）与肿 …