PPAR信号通路signaling pathway-武汉华美生物
过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferators-activated receptors，PPARs）是由脂肪酸及其衍生物激活的核激素受体，属于核激素受体家族中的配体激活受体。 PPARs和其他核 …
《普创新》之靶点探索篇-PPAR的功能及药物进展 - 知乎
过氧化物酶体增殖物激活受体（ppar）已确定包括三种亚型，分别为 pparα （nr1c1）、 pparδ /β（nr1c2）、 pparγ （nr1c3）[3]，该受体属于 核受体 （nr）超家族，是配体激活后调节基 …
过氧化物酶体增殖物激活受体 - 百度百科
ppars与 配体结合 激活后，与 视黄醇 类x受体(rxr)形成异 二聚体 ，形成的pparγ/rxr异二聚体与靶 基因启动子 上游的ppar反应元件(ppre)结合，最终调节 靶基因 的转录。
【专题讨论】PPARs信号通路图大全 - 丁香园论坛 - DXY.cn
过氧化物酶体增殖物激活型受体 ( peroxisome proliferator activated-receptors, PPARs)是一类由配体激活的核转录因子，属于受体超家族成员。 最早由Isseman和Green从小鼠肝脏克隆得到。 …
易伟-周志课题组在靶向PPARγ的新药研究领域取得系列新进展
2024年12月24日 · 氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）属于核受体家族，是调控基因表达的转录因子，能调节编码控制代谢稳态与多器官功能的蛋白质基因，在脂质代谢、能量平衡、炎症 …
The PPAR-RXR Transcriptional Complex in the Vasculature:
2011年4月15日 · The PPAR-RXR transcriptional complex is a key regulator of proteins central to the handling of energy resources, including transport (lipoprotein metabolism), release …
PPAR配体作用机制及新配体筛选研究进展 - 豆丁网
对ppar 与其配体作用机制的深入了解创造 出几种较为成熟的配体筛选方法:①转录激活法(transactiva- tion), 是最经典的配体筛选法, TZD 药物即由此方法确定为
「AmBeed解析」深度解析PPAR：生物学领域的“万能钥匙”
2024年5月13日 · PPAR，作为核内受体转录因子超家族中的关键成员，主要负责调节目标基因的表达。 其激活状态在细胞的生长、分化乃至凋亡过程中扮演着不可或缺的角色，并与心血管 …
特别关注｜PPAR在肝脏疾病中的作用及潜在意义 - 百度
2023年8月17日 · ppar是一种配体激活型转录因子，该受体主要分为n端区(a/b区)、居中高度保守的dna结合区(c区)和c端的激素结合区(e区)。此类受体可与维甲类x受体结合形成异源二聚体，当 …
PPAR Signaling Pathway | AmBeed
PPARs 可以被许多天然或合成的 PPAR 配体激活，配体结合的 PPARs 与维甲酸类 X 受体 (RXR) 结合形成异二聚体，进而促进协同因子的招募和抑制因子的释放。 协同因子与 PPAR/RXR 二 …