PRM-151是一种新型研究性抗纤维化免疫调节剂，是 重组人Pentraxin 2，用于特发性肺纤维化（IPF）患者。 PRM151目前在国内即将进行的是三期临床研究。 之前的一期和二期都有相应的数据。

Access the clinical trial testing the efficacy, safety, and pharmacokinetics of recombinant human pentraxin-2 zinpentraxin alfa (rhPTX-2; PRM-151), in patients...

2019年3月26日 · 今日，Promedior公司宣布，美国FDA授予该公司的在研抗纤维化免疫调节剂PRM-151突破性疗法认定，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 这一认定将加快PRM-151的开发和审评过程。 PRM-151是一款重组形式的内源性正五聚蛋白2（pentraxin-2，PTX-2）。 它能够激活巨噬细胞消除纤维化组织的能力。 Promedior近日已与FDA就PRM-151的3期临床试验设计达成共识。 IPF是一种严重的生命限制性肺部疾病。 主要症状为肺部纤维化和瘢痕组织的产生，患者 …

Promedior, a clinical-stage biotechnology company, is developing immunotherapies to treat fibrosis. The company’s lead product candidate is PRM-151, a recombinant form of human pentraxin-2...

2024年2月14日 · Zinpentraxin alfa (previously known as PRM-151) is a recombinant form of human pentraxin-2 produced in Chinese hamster ovary cells (19) and, like endogenous pentraxin-2, has broad antifibrotic activity in preclinical models of fibrotic diseases via the modulation of monocyte differentiation (20, 21).

Combined with the ability to regulate monocyte differentiation (another inflammatory regulator), it has been proven to have ‘first-class’ effects in reversal of fibrosis and promotion of healing. PRM-151 in Patients with IPF: Relative change from Baseline on Day 57 in FVC % Predicted

The recent discovery of its ability to regulate certain monocyte differentiation states has identified PTX2 as a novel and potentially powerful antifibrotic agent. A fully recombinant form of the human PTX2 protein, designated PRM-151, has recently initiated human clinical trials.

研究表明，PTX2 可作为一种新的和潜在的强大的抗纤维化剂。 一种完全重组的人类PTX2蛋白，被命名为 PRM-151。 PRM-151已经在多种纤维化疾病临床前模型中表现出活性，包括肺纤维化，骨髓纤维化、急性和慢性肾病、肝纤维化和年龄相关性黄斑变性。 此前，Promedior公司开发的PRM-151，为期76周的2期临床研究表明，PRM-151治疗组中的患者的强制肺活量（FVC）和6分钟步行距离（6MWD）指标都得到了显著的改善，进一步证明了该药物在治疗IPF患者中的长 …

2023年10月1日 · Zinpentraxin alfa (RO7490677, PRM-151) is a recombinant form of PTX-2 that has shown preclinical antifibrotic activity and no dose-limiting toxicities in phase I trials. We report results from stage 1 of a phase II trial of zinpentraxin alfa in …

2021年9月1日 · 本研究将评价在特发性肺纤维化患者中进行开放性PRM-151治疗的长期安全性、疗效和药代动力学。 用药时程:在第1、3和5天接受负荷剂量的PRM-151和/或安慰剂静脉输注（50-70分钟），然后进行PRM-151每4周一次输注直至研究结束。 研究结束预期发生在2028年12月31日前。 该日期可能会变化，具体取决于PRM-151在当地上市的时间。