R406 is an orally available and competitive Syk/FLT3 inhibitor for ATP binding with a K i of 30 nM, potently inhibits Syk kinase activity in vitro with an IC 50 of 41 nM, measured at an ATP …

R406(R406 besylate) 是一种有效的 Syk 抑制剂，无细胞试验中IC50为41 nM，对Syk抑制作用强，但是不抑制Lyn，对Flt3的作用比对Syk低5倍。R406 可诱导凋亡。 R406 可诱导凋亡。

R406 (the active metabolite of Fostamatinib) is a specific, ATP-competitive inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk), which plays a key role in innate and adaptive immunity. Inhibition of Syk …

Here we show that the primary target for R406 is the spleen tyrosine kinase (Syk), which plays a key role in the signaling of activating Fc receptors and the B-cell receptor (BCR). R406 …

R406 (R-406) 苯磺酸盐 是一种 可 口服的 、 ATP竞争性Syk抑制剂，K i 为30 nM，IC 50 为41 nM 。 产品性质

R406是ATP竞争性Syk抑制剂，Ki为30nM。在不同细胞中R406选择性抑制Syk依赖的信号通路，EC50为33nM到171nM，比作用于Syk非依赖性通路效果高很多。R406作用于多种弥漫性巨 …

r406是ige和igg介导的fc受体活化的高效抑制剂，其对脱粒的ic50值为56-64 nm[2]。r406靶向syk，通过与atp竞争结合其atp结合口袋，从而抑制syk底物的磷酸化。r406强力抑制syk激酶 …

r406明显诱导慢性淋巴细胞白血病(ccl)细胞凋亡，且阻断ccl3和ccl4分泌。 R406有效抑制血小板信号，且抑制使用特殊抗体或HIT病患的血浆通过FcγRIIA交叉结合形成的功能。

r406有效降低mmp-9 mrna水平，处理24和48小时，比对照组分别降低2.8和4.3倍,并降低rl细胞侵袭能力。 体内研究 R406有效作用于多种免疫系统紊乱的动物模型。