RAB7A functions as a key regulator in endo-lysosomal trafficking, governs early-to-late endosomal maturation, microtubule minus-end as well as plus-end directed endosomal migration and positions, and endosome-lysosome transport …

2024年12月25日 · RAB7A (RAB7A, Member RAS Oncogene Family) is a Protein Coding gene. Diseases associated with RAB7A include Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2B and Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2B. Among its related pathways are Response of Mtb to phagocytosis and Signaling by Rho GTPases.

2024年11月19日 · Here we show that the small GTPase Rab7a strongly enhances the activity of TPC2 and that effects of TPC2 on melanoma hallmarks, in vitro and in vivo strongly depend on the presence of Rab7a,...

2024年11月19日 · Here we show that the small GTPase Rab7a strongly enhances the activity of TPC2 and that effects of TPC2 on melanoma hallmarks, in vitro and in vivo strongly depend on the presence of Rab7a, which controls TPC2 activity to modulate GSK3β, β-Catenin, and MITF, a major regulator of melanoma development and progression.

RAB family members are small, RAS-related GTP-binding proteins that are important regulators of vesicular transport. Each RAB protein targets multiple proteins that act in exocytic / endocytic pathways. This gene encodes a RAB family member that regulates vesicle traffic in the late endosomes and also from late endosomes to lysosomes.

相关研究结果于2024年11月19日发表在 Nature Communications 期刊上，论文标题为 “Rab7a is an enhancer of TPC2 activity regulating melanoma progression through modulation of the GSK3β/β-Catenin/MITF-axis”。 由称为 黑色素 细胞（melanocyte）的色素生成细胞引发的 黑色素瘤 是最致命的皮肤癌。 导致黑色素瘤的一个主要原因是过度暴露于阳光或其他来源的紫外线，毕竟紫外线会引发突变，促进肿瘤的形成。

Cox回归分析显示RA B7A升高是一个独立的预后因素，预后列线图模型包括放疗状态、术后肿瘤残留的存在和组织学分级。 总体而言，RAB7A 过度表达可能作为胰腺癌预后不良的生物标志物。 这项工作揭示的 DEG 和途径为 PAAD 的发病机制和进展提供了初步的分子机制。 Pancreatic adenocarcinoma (PAAD) is a frequent type of cancer in adults worldwide, and the search for better biomarkers is one of the current challenges.

与真菌利用Mon1-Ccz1二聚体复合物激活小GTP酶RAB7A不同，后生动物依赖于Mon1-Ccz1-RMC1三聚体复合物。 2023年5月22日，四川大学贾大及 苏昭铭 共同通讯（雍鑫、贾国文和 刘哲 为该篇论文的共同第一作者）在 PNAS 上在线发表题为“ Cryo-EM structure of the Mon1–Ccz1–RMC1 complex reveals molecular basis of metazoan RAB7A activation ”的研究论文，该研究报道了 果蝇Mon1-Ccz1-RMC1复合物的近原子分辨率冷冻电子显微镜结构。

Rab7a介导膜囊泡（membrane vesicles）调控的细胞膜EGFR内吞降解，维持静息状态巨噬细胞膜上EGFR低表达水平。 LPS 诱导或者 S72E 突变均能使 S72 位点磷酸化导致 Rab7a 蛋白失活，阻碍 EGFR 内吞降解过程，致使 EGFR 在质膜积累，进一步加重巨噬细胞的炎症反应。

2023年6月8日 · 与真菌利用Mon1-Ccz1二聚体复合物激活小GTP酶RAB7A不同，后生动物依赖于Mon1-Ccz1-RMC1三聚体复合物。 2023年5月22日，四川大学贾大及苏昭铭共同通讯（雍鑫、贾国文和刘哲为该篇论文的共同第一作者）在 PNAS 上在线发表题为“ Cryo-EM structure of the Mon1–Ccz1–RMC1 complex reveals molecular basis of metazoan RAB7A activation ”的研究论文，该研究报道了 果蝇Mon1-Ccz1-RMC1复合物的近原子分辨率冷冻电子显微镜结构。