Sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1P receptor 1 or S1PR1), also known as endothelial differentiation gene 1 (EDG1) is a protein that in humans is encoded by the S1PR1 gene. S1PR1 is a G-protein-coupled receptor which binds the bioactive signaling molecule sphingosine 1-phosphate (S1P).

2024年12月25日 · S1PR1 (Sphingosine-1-Phosphate Receptor 1) is a Protein Coding gene. Diseases associated with S1PR1 include Central Nervous System Angiosarcoma and Dermatitis, Atopic, 7. Among its related pathways are Infectious …

s1p通过结合不同的s1p受体亚型（s1pr1-5）激活下游信号通路。s1p的5个受体都属于g蛋白结合的受体a类家族。其中，s1pr1由于能够调节t细胞和b细胞的迁移，受到更广泛的关注和研究，已经成为重要的药物开发靶标蛋白。

Sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors are divided into five subtypes: S1PR1, S1PR2, S1PR3, S1PR4 and S1PR5. They are expressed in a wide variety of tissues, with each subtype exhibiting a different cell specificity, although they are found at their highest density on leukocytes .

这是美国FDA批准的第二个 鞘氨醇-1-磷酸受体 （Sphingosine-1-phosphate receptor，SIPR）调节剂，也是首款治疗继发进展型多发性硬化症的上市药物。 小编利用药渡数据库梳理了SIPR靶点全球及国内竞争格局，供大家参考。 治疗SPMS首款上市药物——西尼莫德. 图1. Siponimod分子结构式. 西尼莫德关键性临床试验及结果. NCT号：NCT01665144（EXPAND研究） 预计西尼莫德片今年在国内上市. S1PR靶点概述. 作为G蛋白偶连受体家族中成员之一，目前在哺乳动物中 …

其受体属于 GPCR，现已发现5种，编码基因依次为 S1PR1-S1PR5。 不同的 S1P受体 与不同的G蛋白偶联，从而调节特定的信号通路，包括MAPK，PI3K / Akt和磷脂酶C介导的信号通路等。 S1P的细胞外和细胞内作用。 引自Front Pharmacol. 2019. 细胞内的SK2也可以催化产生S1P，调控一系列重要靶标，包括 组蛋白脱乙酰基酶 （HDAC）、 人端粒酶逆转录酶 （hTERT）等。 在细胞核中发现了含有S1P的HDAC复合物，可以阻止组蛋白中赖氨酸残基脱乙酰化，从而改变基 …

2021年12月22日 · Sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1PR1) is a master regulator of lymphocyte egress from the lymph node and an established drug target for multiple sclerosis...

该基因编码的蛋白质在结构上与 G 蛋白偶联受体相似，在内皮细胞中高表达。 它以高亲和力和高特异性结合配体 1-磷酸鞘氨醇，并表明参与调节内皮细胞分化的过程。 该受体的激活诱导细胞间粘附。 可变剪接导致多个转录本变体。 [RefSeq 提供，2016 年 3 月] The protein encoded by this gene is structurally similar to G protein-coupled receptors …

s1p通过结合不同的s1p受体亚型（s1pr1-5）激活下游信号通路。s1p的5个受体都属于g蛋白结合的受体a类家族。其中，s1pr1由于能够调节t细胞和b细胞的迁移，受到更广泛的关注和研究，已经成为重要的药物开发靶标蛋白。

hcc细胞培养基中促血管因子（s1p,il-6,vegfa）通过stat3在y705的磷酸化，诱导ecs中的s1pr1上调。s1pr1通过cers3下调，降低神经酰胺水平促进血管生成，因此抑制s1pr1是作为hcc抗肿瘤治疗很有前景的方法。