抗可溶性肝抗原抗体（抗-SLA抗体）是自身免疫性肝炎（AIH）的自身抗体，其靶抗原是相对分子量为50 000的一种细胞溶质分子，被称为UGA抑制物tRNA相关蛋白。

Anti-SLA/LP have been associated with the presence of a subtype of ANA (anti-Ro52) (61). Unexplained adverse pregnancy outcomes in AIH were highly associated with the presence anti-SLA/LP and anti-Ro52, potentially due to antibody-induced congenital heart block (62).

Antibodies to SLA/LP are of a major diagnostic value for AIH-1, including paediatric forms and overlap syndromes with cholestatic diseases, but are not found in association with anti-liver/kidney/microsome type 1 or antibodies to liver cytosol type 1.

2024年1月18日 · 根据国际自身免疫性肝炎组织（International Autoimmune Hepatitis group）的说法，啮齿动物肾脏、肝脏和胃组织的间接免疫荧光测定（IFAs）是检测自身免疫性肝炎相关抗体的首选筛查技术 [11, 13]。 这种底物组合可检测ANA、ASMA、抗-LKM-1和抗-LC-1。 然而，抗LC-1可被啮齿动物肝脏上的抗LKM染色所掩盖；因此，固相测定可用于检测抗LC-1 [14]。 啮齿动物组织ANA阳性后，应使用HEp-2细胞评估ANA模式 [11]。 根据IFA模式，应使用ChLIA、ELISA …

Antibodies against soluble liver antigen/liver-pancreas (SLA/LP) have been associated with severe autoimmune hepatitis (AIH) and poor outcome, but most of these reports have focused on adult patients. The aim of this study was to assess the prevalence and clinical significance of anti-SLA/LP antibod …

2020年5月8日 · 抗可溶性肝抗原（anti-soluble liver antigen，抗-SLA）抗体是自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis，AIH）的一项重要诊断指标。 AIH是一种免疫介导的肝脏实质细胞损伤的疾病，是自身免疫性肝病之一。 患者以女性为主，临床表现多样，肝转移酶和免疫球蛋白G（immunoglobulin G，IgG）水平升高、血清出现多种自身抗体及肝组织呈界面性炎症为其特征 [ 1] 。 AIH在临床较为少见，部分患者起病隐匿、早期不易得到明确诊断，甚至发展至肝硬化才 …

目的 探讨抗可溶性肝抗原/肝胰抗原抗体 (抗-SLA/LP)在AIH诊断及分型中的意义.方法 对6000例采用间接免疫荧光法及免疫印迹法进行自身抗体检测的肝功能异常患者进行回顾性分析.结果 6000例肝功异常患者中AIH患者84例,抗SLA/LP阳性患者18例,占肝功能异常患者的0.3%.在18 ...

AIH是自身免疫性疾病之一,常引发严重的肝脏病变.目前,对AIH诊断基于组织学异常、临床特征、生化指标和血清自身抗体与蛋白水平的异常.抗SLA/LP具有严格疾病特异性,前期研究认为,抗SLA/LP缺乏AIH分型意义 [1],但其对AIH患者病情评估的国内报道罕见.本研究旨在通过 ...

抗可溶性肝抗原抗体是自身免疫性肝炎Ⅲ型的血清学标记，对于自身免疫性肝炎的诊断和鉴别诊断均具有重要价值。 一般用间接免疫荧光法测定。 间接免疫荧光法实验原理：将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。 第一步，用未知未标记的抗体 (待检标本)加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体。 第二步，加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。 如果第一步发生了抗原抗体反应，标记的抗球 …

SLA/LP是AIH最特异的指标，是Ⅲ型AIH的标志性抗体。 【性能指标】 1、符合率：阳性符合率和阴性符合率为100%； 2、批内精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%； 3、批间精密度：阳性符合率和阴性符合率均应≥95%； 4、最低检出限：阳性参考品1:100稀释检测均 ...