小角X射线散射 （Small Angle X-ray Scattering, SAXS）是指当X射线照射到试样上，在靠近入射X光束周围2°~5°的小角度范围内发生的散射现象。 由于电磁波的散射遵循 反比定律 ——被照物体的有效尺寸相对于入射波越大，电磁波的散射角越小，因此SAXS的研究主体主要是数百至上千埃的亚微观结构物质（高聚物、蛋白质、溶胶凝胶、超细粉末、多孔碳等）。 总之，SAXS技术凭借其得天独厚的优势，已成为亚微观结构研究的主要工具之一。 图1 X射线与物质的相互作用. …

2020年9月29日 · 小角X射线散射（SAXS）是一种精确的无损方法，需要最少的样品准备，并用于研究孔隙率，形态和层次结构。 沸石和二氧化硅是SAXS广泛研究的多孔材料。 但是，对共价有机框架（COF）的研究仍然很少。 在本研究中，使用SAXS来研究中孔和微孔COF，从而提供有关其纳米结构织构特性的深入信息。 当与其他表征技术（例如粉末X射线衍射和N 2）结合使用时，SAXS特别有用吸附等温线，正在成为进一步表征COF的有效工具。 对于微孔COF，SAXS …

2023年11月1日 · Small-angle X-ray scattering (SAXS) is a powerful tool for comprehensively studying the structural features and dynamics of macromolecules under in-situ conditions at a size ranging from Angstroms to hundreds of nanometers with a time-resolve in milliseconds scale.

2007年11月29日 · MOF-5-like crystals were studied by small-angle X-ray scattering (SAXS) to reveal, both quantitatively and qualitatively, their real structural details, including pore surface characteristics, pore shape, size distribution, specific surface area (SSA), spatial distribution, and pore−network structure.

Dual-pore covalent organic frameworks (COFs) offer a molecular scaffold for introducing building blocks into periodically organized polygonal skeletons to...

2024年12月22日 · 在近期发表的研究中，华南理工大学韩宇教授团队对一种被广泛研究的二维cof材料的结构进行了重新评估。该cof由两种单体tapb与dmpda通过席夫碱缩合反应构建而成（见图1a）。

2024年8月21日 · Covalent organic frameworks (COFs) are an attractive class of porous crystalline polymer that enables the precise generation of extended networks through the principle of...

小角X射线散射（Small Angle X-ray Scattering, SAXS）是指当X射线照射到试样上，在靠近入射X光束周围2°~5°的小角度范围内发生的散射现象。 由于电磁波的散射遵循反比定律——被照物体的有效尺寸相对于入射波越大，电磁波的散射角越小，因此 SAXS 的研究主体主要是数百至上千埃的亚微观结构物质（高聚物、蛋白质、溶胶凝胶、超细粉末、多孔碳等）。 总之，SAXS技术凭借其得天独厚的优势，已成为亚微观结构研究的主要 工具 之一。 2 SAXS简介. 2.1 小角散射与大 …

Fluorescence study suggested monomer at 200MPa while SAXS determined dimer configuration. Dissociation by high pressure did not follow volume minimum pathway. SAXS sees time and spatial averaged shape of protein complex, which inevitably comprises bound waters.

In situ SAXS/WAXS experiments indicate that COF particles form faster than the framework crystallizes, highlighting an amorphous to crystalline transition in the homogeneous nucleation and growth stages of these nanoparticles. A seeded growth strategy with slow monomer addition provided a means to enlarge particles up to at least 690 nm.