scaav是基于2个基础被开发的：一个是理论基础：无论是野生型aav还是raav，病毒颗粒中均可包裹二倍体，甚至四倍体的aav基因组dna；一个是结构基础：wtaav itr序列的特殊性。

Self-complementary adeno-associated virus (scAAV) is a viral vector engineered from the naturally occurring adeno-associated virus (AAV) to be used as a tool for gene therapy. [1] Use of recombinant AAV (rAAV) has been successful in clinical trials addressing a variety of diseases. [ 2 ]

2020年，张砺教授团队应用scAAV，证实scAAV1-hSyn-Cre具有非常优越的顺向跨突触标记能力，可在兴奋性、抑制性、神经调质和脑-脊髓等多种神经环路中有效、特异地标记单突触靶神经元及其输出，从而解析不同的功能/行为。

scAAV（自互补腺相关病毒）和ssAAV（单链腺相关病毒）是两种常见的AAV载体形式，它们在基因组结构、表达效率、包装容量等方面存在显著差异，具体如下：

2008年10月1日 · Adeno-associated virus (AAV) replication cycle and formation of dimeric inverted repeat (scAAV) genomes. Single-stranded virion DNA enters the host-cell nucleus and the 3′-inverted terminal repeat (ITR) acts as a primer for host DNA polymerase. (1) The 3′-ITR primer is elongated, displacing and replicating the ITR at the 5′ end.

2022年2月28日 · 自互补AAV（Self-complementary AAV, scAAV）在rAAV的基础上将其编码区域设计成双链DNA，因此scAAV感染细胞后互补部分互补形成双链DNA，然后进行转录、翻译，不需等待第二链DNA合成，取消了rAAV基因表达的限速步骤，缩短了开始表达的时间，scAAV感染后一般3-5天即可到达表达高峰。 但也正是scAAV的双链DNA结构，致使其容量缩小至2.1kb，因此外源目的基因大小需要控制在1kb左右。 1. 干扰靶点筛选. 短发夹RNA（Short hairpin RNA, …

2019年11月1日 · 经过ITR改造，自互补AAV（scAAV，即双链AAV）绕过了第二链合成的限速步骤，除了提升载体递送效率之外，还可增加体内外转基因表达的强度、缩短开始表达时间，以及具有更高的体内DNA稳定性和更有效的环化作用，低剂量scAAV即可实现高剂量ssAAV的表达效果，可 …

scAAV质粒系统能够更快更强的实现目的基因的表达，并能够提供多种血清型的AAV病毒以供选择。 维真生物提供从AAV载体设计、构建、病毒包装至基因表达分析的整套服务。 不仅如此，我们也可以提供全面的AAV载体和表达系统，用于体内外表达多物种ORF、lncRNA、circRNA、shRNA和CRISPR/gRNA，生产的AAV滴度高、纯度高、稳定性高。 1. AAV现货产品. 维真生物拥有高品质的AAV系列现货产品，涵盖 荧光蛋白 、 光遗传 、 化学遗传 、 钙指示剂 、 神经递 …

scAAV是基于ssAAV（adeno-associated virus，中文名为腺相关病毒，简称AAV或者ssAAV）改造而成的一种病毒基因组是自我互补型双链DNA的AAV。 由于 野生型 的AAV的病毒基因组是single-stranded DNA，与scAAV区分时，往往写成ssAAV。

2022年2月28日 · 自互补AAV（Self-complementary AAV, scAAV）在rAAV的基础上将其编码区域设计成双链DNA，因此scAAV感染细胞后互补部分互补形成双链DNA，然后进行转录、翻译，不需等待第二链DNA合成，取消了rAAV基因表达的限速步骤，缩短了开始表达的时间，scAAV感染后一般3-5天即可到达表达高峰。 但也正是scAAV的双链DNA结构，致使其容量缩小至2.1kb，因此外源目的基因大小需要控制在1kb左右。 图1 ssAAV与scAAV肝脏表达（1E+11 VG/只，尾静脉注 …

scAAV是基于ssAAV（adeno-associated virus，中文名为腺相关病毒，简称AAV或者ssAAV）改造而成的一种病毒基因组是自我互补型双链DNA的AAV。 由于野生型的AAV的病毒基因组是single-stranded DNA，与scAAV区分时，往往写成ssAAV。

腺相关病毒(aav)作为基因治疗载体的一种，根据其dna形式的不同，可以分为单链aav(ssaav)和自补充aav(scaav)。这两种类型的aav在基因治疗领域中应用广泛，但它们在结构和功能方面有所不同，这些差异使得它们在特定治疗应用上各有优势。

2001年8月15日 · Dimeric, or self-complementary molecules (scAAV) should spontaneously reanneal, alleviating the requirement for host-cell DNA synthesis. We generated and characterized scAAV vectors in...

2022年2月27日 · 自互补aav（scaav）——快速、高效、长时表达载体，自互补aav应用领域中有关干扰靶点筛选，基因编辑，基因敲降，特异性标记，过表达的选择的详细介绍

2008年7月14日 · An scAAV vector, sometimes called dsAAV, can be made simply by reducing the vector construct size to ∼2,500 base pair (bp) (2,200 bp unique transgene sequence plus two copies of the 145-bp ITR), such that the dimeric inverted repeat will be no larger than the normal AAV packaging capacity (∼4,700 nucleotides).

2024年3月14日 · Self-complementary AAV vectors (scAAV) use a mutant inverted terminal repeat (mITR) for efficient packaging of complementary stranded DNA, enabling rapid transgene expression. However, inefficient resolution at the mITR leads to the packaging of monomeric or subgenomic AAV genomes.

Dimeric, or self-complementary molecules (scAAV) should spontaneously reanneal, alleviating the requirement for host-cell DNA synthesis. We generated and characterized scAAV vectors in order to bypass the rate-limiting step of second-strand synthesis.

2022年2月28日 · 自互补AAV（Self-complementary AAV, scAAV）在rAAV的基础上将其编码区域设计成双链DNA，因此scAAV感染细胞后互补部分互补形成双链DNA，然后进行转录、翻译，不需等待第二链DNA合成，取消了rAAV基因表达的限速步骤，缩短了开始表达的时间，scAAV感染后一般3-5天即可到达表达高峰。 但也正是scAAV的双链DNA结构，致使其容量缩小至2.1kb，因此外源目的基因大小需要控制在1kb左右。 图1 ssAAV与scAAV肝脏表达（1E+11 VG/只，尾静脉注 …

2023年9月18日 · 腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV）是一类细小病毒，基因组为单链DNA，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。 在人类和小鼠中，AAV感染可以介导外源基因发生低频率（不高于2%）的定向整合，插入的位置一般在19号染色体短臂（人类基因组中的AAV S1和鼠中的ROSA26位点）。 病毒基因组在不发生整合的情况下在被感染细胞内形成伴随体，可以随染色体复制。 因此无论外源DNA是否被整合，都可以在细胞核内稳定复制和转录，产并 …

目前，研究人员常用的两类AAV分别为single-stranded AAV (ssAAV) and self-complementary AAV (scAAV)。 scAAV是基于2个基础被开发的：一个是理论基础：无论scAAV还是rAAV，病毒颗粒中均可包裹二倍体，甚至四倍体的AAV基因组DNA，一个是结构基础：wtAAV ITR序列的特殊性(T型 …