2023年2月5日 · 多项研究表明，斑点型POZ蛋白（SPOP）可抑制多种人类恶性肿瘤的发生，包括前列腺癌、肺癌、胃癌、肝癌、结肠癌和子宫内膜癌。 SPOP是前列腺癌中突变最多的蛋白质。 然而，目前尚不完全清楚SPOP突变是如何导致癌症的。 现在， St. Jude儿童研究医院 的科学家们报告说，他们已经使用 冷冻电镜 （cryo-EM）捕捉到整个SPOP组件的第一个3D结构。 他们的发现发表在 《Molecular Cell》 杂志上的一篇文章中，文章标题为“Higher-order SPOP assembly …

2022年6月2日 · spop突变(mtspop)无法参与src‐3促进蛋白酶体介导的src‐3降解，这表明野生型spop(wtspop)是抑癌基因。 研究表明，与wtSPOP患者相比，mtSPOP患者可能对雄激素剥夺疗法(ADT)和阿比特龙有更好的反应。

2024年12月25日 · SPOP (Speckle Type BTB/POZ Protein) is a Protein Coding gene. Diseases associated with SPOP include Nabais Sa-De Vries Syndrome, Type 1 and Nabais Sa-De Vries Syndrome, Type 2. Among its related pathways are Signaling by Hedgehog and Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA.

2020年5月13日 · SPOP是泛素连接酶E3家族成员Cul3结合底物蛋白的接头蛋白（adaptor），介导许多核蛋白的泛素化修饰，导致蛋白降解，从而调控细胞的多种功能。 其在癌症的泛素化机制中起着重要作用。

2023年1月2日 · SPOP 是一个 Cullin 3 E3 泛素连接酶复合体的底物识别亚基。 2012 年两篇发表在 Nature Genetics 上的肿瘤外显子组测序工作首次揭示了 SPOP 基因在前列腺癌和子宫内膜癌中存在高频突变，且突变位点位于负责和底物识别的 MATH 结构域。

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该研究首次发现brd2、brd3和brd4（bet蛋白，一类可以和 乙酰化组蛋白 结合的表观遗传学调控蛋白）是spop的作用底物。正常细胞中spop通过蛋白酶体途径促进bet蛋白的 泛素化 降解，将bet蛋白维持在较低水平。

2016年9月14日 · SPOP是泛素连接酶E3家族成员Cul3结合底物蛋白的接头蛋白（adaptor），介导许多核蛋白的泛素化修饰，导致蛋白降解，从而调控细胞的多种功能。 北京基因组所研究员、国科大岗位教授刘江博士早期发现，SPOP在99%的透明细胞肾癌的肿瘤组织中过表达，而在正常肾组织中表达很低，并且转移性透明细胞肾癌中SPOP 仍然过表达，表明SPOP是透明细胞肾癌的生物标志分子（Science，2009）。 刘江课题组进一步研究发现，SPOP在透明细胞肾癌组织中错 …

2017年2月3日 · spop是特异性治疗透明细胞肾癌的潜在新靶点. 本研究由上海药物所与北京基因组所合作完成，同时得到了北京大学第一医院、武汉大学中南医院、北京师范大学、兰州大学等课题组的共同支持。研究还得到了国家自然科学基金委、科技部、中科院等有关项目的 ...

SPOP-IN-1 is a selective SPOP E3 ubiquitin ligase inhibitor. SPOP-IN-1 leads to the accumulation of tumor suppressors PTEN and DUSP7 and decreased levels of phosphorylated AKT and ERK in clear-cell renal cell carcinoma.