2022年6月2日 · 最近的研究表明，在正常前列腺细胞中诱导spop突变足以促进致癌染色质重塑，增加dna可及性和ar结合。这些发现为spop突变的临床意义提供了一个机制基础，可能对ar介导的信号传导有更大的依赖性，对激素治疗的反应性增强。

2020年6月21日 · spop以ar依赖性方式促进ar蛋白的泛素化和蛋白酶体降解，并抑制ar介导的pca细胞的生长 。 AR的可变剪接是其中一种重要机制，AR的铰链结构域中具有SBC基序 645 ASSTT 649 。

2021年2月2日 · ERG upregulates wild type SPOP to dampen androgen receptor (AR) signaling and sustain ERG activity through degradation of the bromodomain histone reader ZMYND11. Conversely, SPOP-mutant...

斑点型锌指结构蛋白(speckle-type POZ (pox virus and zinc finger) protein, SPOP)作为一个抑癌基因,当其突变或下调时,可促进肿瘤发生,本文就SPOP 在PCa 中发挥的重要作用及其最新的研究进展作一个系统的综述。 Prostate cancer is still the second most common cancer in men in the world, and its incidence is increasing year by year, seriously threatening men’s health.

2022年3月31日 · Here we review our current understanding of prostate cancers harboring recurrent point mutations in the ubiquitin ligase adaptor protein SPOP and discuss opportunities for future clinical translation. More specifically, activation of the androgen receptor (AR) signaling emerges as the key oncogenic pathway.

2021年11月18日 · Transcriptomic analysis and functional studies reveal a G3BP1-SPOP ubiquitin signaling axis that promotes PCa progression through activating AR signaling. Moreover, AR directly upregulates...

Both of these studies found that SPOP binds to, ubiquitinates, and degrades AR in a manner that is disrupted by prostate cancer-associated SPOP mutations, and that this subsequently promotes an increase in AR signaling [73,74].

SPOP基因突变可激活并上调雄激素受体（AR）表达，其表达水平明显高于ERG-TMPRSS2融合阳性的肿瘤，因此AR表达上调已成为SPOP基因突变阳性前列腺癌的关键特征，其通过稳定组蛋白读取体ZMYND11降低ERG基因的转录活性，而ERG基因的过度表达可降解ZMYND11从而下调AR表达，减缓SPOP基因突变阳性前列腺癌的发生[17]。 因此，作为互斥的两种前列腺癌基因，需不同水平的AR信号激活才能获得最佳生长条件，在相同去势治疗下SPOP基因突变阳性前列腺癌的 …

该研究首次发现brd2、brd3和brd4（bet蛋白，一类可以和 乙酰化组蛋白 结合的表观遗传学调控蛋白）是spop的作用底物。正常细胞中spop通过蛋白酶体途径促进bet蛋白的 泛素化 降解，将bet蛋白维持在较低水平。

2024年12月1日 · Multiple lines of evidence suggest that PC with an SPOP gene mutation (SPOP-mutant [SPOPmut] PC) is exquisitely driven and dependent on AR signaling, as SPOPmut directly stabilizes AR and its coactivators and enhances intratumoral testosterone synthesis [11].