SU5402 is a potent and selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2), fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR-1), and platelet-derived growth factor receptor beta (PDGFRB) with IC50 = 0.02, 0.03, and 0.51 µM, respectively (Sun et al.).

SU 5402 is a potent multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 20 nM, 30 nM, and 510 nM for VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ, respectively. SU 5402 与 FGF-R1 (flg-1) 的催化结构域共结晶，并被发现可抑制 NIH 3T3 细胞中 VEGF-R2 (Flk-1/KDR) 和 PDGF-R 的酪氨酸磷酸化，IC 50 值分别为 0.4 和 60.9 μM [1]。

Tyrosine Kinase Inhibitor SU5402 is an indolinone-based small molecule selective tyrosine kinase inhibitor with potential antineoplastic activity. SU5402 blocks the activities of vascular endothelial growth factor receptors (VEGFR) and fibroblast growth factor 1 (FGFR1) via competing with ATP for the specific binding site within the catalytic ...

选择性 FGFR1 抑制剂 SU 5402 (SU5402) 可预防和/或逆转 MCT（百合碱）诱导的大鼠 PH。 在 MCT 注射后第 21 至 42 天用 SU 5402 治疗的大鼠中，第 42 天的评估显示与用载体治疗的大鼠相比，肺动脉压 (PAP)、RV/ (LV+S) 和远端动脉肌化显着降低（生理盐水） [4]。 细胞试验： 8505C 和 FTC133 细胞在补充有 10% FCS 和 1% PenStrep 的 DMEM/F12 中生长，并在 37°C、5% CO2 下孵育。 对于 B-CPAP，使用 RPMI 1640 介质。

SU 5402 is a potent multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 20 nM, 30 nM, and 510 nM for VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ, respectively [1].

SU5402 is a potent and selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2), fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1), and platelet-derived growth factor receptor beta (PDGFRB) with IC ₅₀= 0.02, 0.03, and 0.51 µM, respectively (Sun et al.).

SU5402 is a fibroblast growth factor receptor (FGFR)-specific tyrosine kinase inhibitor with IC50 ~0.03µM. Multiple myeloma studies suggest that SU 5402 inhibits FGFR3 phosphorylation in vitro. SU5402 is also very potent in inhibiting VEGFR, and PDGFR.

SU5402是一种有效的多靶点受体激酶抑制剂，对VEGFR2，FGFR1，和PDGF-Rβ的 IC50 分别为20 nM，30 nM，和510 nM。 SU5402抑制VEGF-，FGF-，PDGF-依赖性细胞增殖，IC50分别为0.05 μM，2.80μM，28.4 μM。 [1] 在HUVECs中，SU5416以计量依赖的方式选择性抑制VEGF-驱动有丝分裂发生，IC50为0.04 μM。 [2] 在鼻咽上皮细胞中，SU5402减弱LMP1-介导的有氧糖酵解，细胞转化，细胞迁移，和侵袭。 [3] 在小鼠C3H10T1/2细胞中，SU 5402减少FGF23对细胞 …

SU5402 (SU-5402)是一种多靶点的VEGF、FGF和PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂，SU5402抑制VEGFR2、FGFR1、PDGFRβ和EGFR依赖性细胞增殖，其IC50值分别为20 nM、30 nM、510 nM和 > 100 μM。 在鼻咽上皮细胞中，SU5402减弱LMP1-介导的有氧糖酵解，细胞转化，细胞迁移和侵袭。 产品性质. CAS号（CAS NO.） 运输和保存方法. 冰袋运输。 粉末直接保存于-20℃，有效期2年。 溶于DMSO。 建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。 注意事项. 1） …