2024年9月11日 · 2021年8月26日，Ascendis Pharma宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Skytrofa®（lonapegsomatropin-tcgd）治疗1岁及以上体重至少11.5kg且因内源性生长激素分泌不足而出现生长障碍的患者。

2024年7月18日 · 2021年8月26日，Ascendis Pharma公司宣布，美国FDA已批准Skytrofa (lonapegsomatropin-tcgd)上市，用于治疗一岁以上，体重至少11.5公斤，因内源性生长激素 (GH)分泌不足而导致生长障碍的儿童患者。 Skytrofa作为每周注射一次的针剂，是首个美国FDA批准的通过持续释放，在一周时间里递送生长激素的产品。 【生产企业】Ascendis Pharma公司. 【规格】Skytrofa是一种冻干粉末，采用单剂量、双室、预装药筒，含有lonapegsomatropin …

2024年12月16日 · Ascendis Pharma于12月12日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已同意审查lonapegsomatropin-tcgd用于治疗成人生长激素缺乏症(GHD)的补充生物制品许可申请(sBLA)。 FDA将处方药用户付费法案(PDUFA)的目标日期设定为2025年7月27日。

SKYTROFA 是一种处方药，用于 1 岁或以上、体重至少 26 磅（11.5 公斤）且患有生长激素缺乏症 (GHD) 的儿童补充生长激素。 【警告】 据报道，重症患者在使用 SKYTROFA 等疗法时，由于某些手术后的并发症、严重受伤或呼吸衰竭而导致死亡。 在使用 SKYTROFA 等治疗期间，曾报告出现严重的过敏反应，包括过敏反应和皮下肿胀。 如果使用 SKYTROFA 后出现以下情况，请立即寻求医疗帮助：荨麻疹、呼吸困难以及面部、眼睛、嘴唇或口腔肿胀。 如果对 SKYTROFA …

2025年3月4日 · Lonapegsomatropin is a form of human growth hormone used to treat people 1 year and older who weigh at least 25 lbs (11.5 kg) and have growth problems because of inadequate secretion of growth hormone. Lonapegsomatropin may also be used for purposes not listed in this medication guide.

2023年8月4日 · 目前，气相色谱仪所使用的检测器有多种，其中常用的检测器主要有火焰离子化检测器（FID）、火焰热离子检测器（FTD）、火焰光度检测器（FPD）、热导检测器（TCD）、电子俘获检测器（ECD）等。 下面对检测器的日常维护作简单讨论： 氢火焰离子化检测器（FID）的注意事项. （1） FID虽然是准通用型检测器，但有些物质在检测器上的响应值很小或无响应，这些物质包括yongjiu气体、卤代硅烷、H2O、NH3、CO、CO2、CS2、CCl4，等等。 所以检测 …

2021年8月26日 · AscendisPharma公司今天宣布，美国FDA已批准Skytrofa（lonapegsomatropin-tcgd）上市，用于治疗一岁以上，体重至少11.5公斤，因内源性生长激素（GH）分泌不足而导致生长障碍的儿童患者。

2021年6月10日 · 目前，气相色谱仪所使用的检测器有多种，其中常用的检测器主要有火焰离子化检测器（FID）、火焰热离子检测器（FTD）、火焰光度检测器（FPD）、热导检测器（TCD）、电子俘获检测器（ECD）等。 下面对检测器的日常维护作简单讨论： 氢火焰离子化检测器（FID）的注意事项. （1） FID虽然是准通用型检测器，但有些物质在检测器上的响应值很小或无响应，这些物质包括yongjiu气体、卤代硅烷、H2O、NH3、CO、CO2、CS2、CCl4，等等。 …

2014年9月16日 · 额颞叶变性（FTLD）是一组以额颞叶萎缩为主要病理表现的临床综合征，本文综述了3种不同的临床综合征的临床表现、病理、基因学表现、检查方法以及治疗进展，该文发表于最新一期的Semin Neurol杂志。 额颞叶变性主要包括三种疾病，即行为变异型额颞叶痴呆（bvFTD）以及原发性进行性失语（PPA）的两种类型：非流利性 / 语法错乱性（nfvPPA）和语义性 (svPPA)。 三种类型在微观病理学方面有相互重合的部分，但在行为、执行功能、语言和 …

2017年8月22日 · 本网站中关于产品性能、功能等信息的表述及对比范围，仅限于岛津自产和岛津合作的产品