2024年12月25日 · p53 (TP53) is a transcription factor whose protein levels and post-translational modification state alter in response to cellular stress (e.g. hypoxia, DNA and spindle damage). Activation of p53 occurs by several mechanisms including phosphorylation by …

Explore data for mouse models with engineered p53 that are compiled in the caMOD database or reported in the scientific literature. Explore data for variants in the human TP53 gene obtained from mutagenicity assays in the Hupki mouse model (MEF cells treated with the indicated carcinogen agent) or in a yeast assay. NIH ...

研究发现 tp53基因 编码的野生型p53抑制细胞生长和致癌转化，并且在人类肿瘤中失活 tp53突变 是常见的。在许多癌症中，tp53突变与不良患者预后相关。 在许多癌症中，TP53突变与不良患者预后相关。

TP53 is a gene that encodes for the p53 tumor suppressor protein, commonly referred to as the “Guardian of the Genome” . Its main biological function appears to involve the protection of the DNA integrity of the cell. TP53 plays additional roles in development, aging and cell differentiation .

2023年3月1日 · Here, we provide a systematic review of the diverse molecular mechanisms of the p53 signaling pathway and how TP53 mutations impact tumor progression. We also discuss key structural features of...

临床研究证实肿瘤中95.1%的TP53点突变主要发生在高度保守的175、245、248、249、273和282位点，外显子测序检测到的突变非常零散，但可能很多突变对肿瘤的发生没有太大影响。 三、肺癌中的TP53基因突变 TP53基因突变可以在多个肿瘤类型里发生，不同肿瘤类型中TP53基因的突变频率不同，TP53基因在约90%的小细胞肺癌（SCLC）和约50%的非小细胞肺癌（NSCLC）中发生改变。 大部分（70%-80%）突变是错义点突变，绝大多数影响了DNA结合结构域（5-8号外 …

TP53基因 的突变使其编码的蛋白p53的肿瘤抑制活性丧失，是人类癌症中最常见的单一基因改变，并被认为是许多类型肿瘤的驱动事件。因此，几十年前就开始尝试在肿瘤中恢复p53的功能作为一种治疗策略，实验室实验记录了这种恢复引发癌细胞死亡的能力。

2020年11月30日 · In our analyses, 19 new missense TP53 SNPs, including five novel variants specific to the Asian population, were recurrently identified in multiple datasets. Using a combination of in silico,...

研究人员发现p53能直接调控免疫球蛋白超家族中的一员，被称为死亡结构域（Death Domain 1α ，DD1α）的转录，DD1α出现在死细胞、巨噬细胞和T细胞中，能作为促进细胞清理的一种受体。 如果敲除小鼠中的DD1α基因，巨噬细胞主导的死细胞清理过程就会受到极大的影响。 同时研究人员还证实DD1α能作为免疫系统中T细胞的受体，抑制了T细胞的活性。 依赖p53的DD1α积累，在死细胞清除和免疫耐受过程中起作用. p53通过对DD1α积累的作用来达到影响免疫监管的目的， …

2025年1月9日 · 在研究TP53突变的过程中，一些表面上无害的变体被发现通过破坏RNA剪接或触发无义介导的RNA降解（Nonsense-Mediated Decay, NMD），导致TP53功能丧失。 这些隐匿的破坏机制为研究TP53突变的功能多样性打开了新的视角。