The Urokinase receptor, also known as urokinase plasminogen activator surface receptor (uPAR) or CD87 (Cluster of Differentiation 87), is a protein encoded in humans by the PLAUR gene.

2003年12月11日 · The analysis of CD87 (urokinase-type plasminogen activator receptor – uPAR) expression has a potential role in the diagnostic or prognostic work-up of several hematological malignancies,...

CD87是尿激酶纤溶酶原激活剂（uPA）广泛表达的受体，在调节细胞表面纤溶酶原激活中起关键作用。 越来越多的证据表明，CD87参与多种生理和病理过程的调控，包括细胞粘附，细胞运动，血管生成，肿瘤侵袭和肿瘤转移。 这些数据将CD87表征为多效分子，它通过与其他细胞表面分子（如整合素和L-选择素）的广泛而复杂的相互作用介导了纤溶酶原激活以外的多种事件。 肿瘤细胞中CD87过度表达与肿瘤侵袭的关系吸引了许多研究人员，通过靶向CD87与uPA的结合来探 …

uPAR（urokinase-type plasminogen activator receptor），即 尿激酶型纤溶酶原激活剂 受体，是一种具有广泛生物学功能的膜蛋白受体。 其编码基因位于人类染色体19q13.3-13.4上，主要功能是作为尿激酶纤溶酶原激活剂（uPA）的受体，参与细胞外基质降解和细胞迁移等过程。 一、uPAR蛋白的生物学功能. uPAR蛋白作为uPA的受体，不仅参与纤溶系统的启动，还介导了一系列复杂的信号转导过程,可调节各种信号通路，如PI3K/Akt、 粘着斑激酶 (FAK) 和 Janus 激酶 …

CD87 is expressed on granulocytes at the band and segmented neutrophil stage of development and can be used to study normal and abnormal granulopoiesis.

CD87×CD3 BiTE and CD87 CAR/IL-12 T-cells showed antigenic specificity and exerted satisfactory cytotoxic effects, decreasing tumor cell proliferation in vitro and reducing existing tumors in experimental mice.

1999年6月29日 · In the present report, we provide evidence that uPAR (CD87) is an important receptor for platelet kinetics, activation, and endothelium binding associated with inflammation. Using a rabbit anti-mouse uPAR antibody, we detected the uPAR on mouse platelets by fluorescence-activated cell sorter (FACS) analysis.

CD87 plays a role in cellular interaction, cell migration, and inflammatory response. Surface expression of this antigen has not been adequately studied on bone marrow granulocytes, and the small number of previous studies has provided conflicting data.

目的:探讨急性髓细胞白血病(aml)细胞尿激酶型纤溶酶原激活物受体cd87(upar)的表达及其在诊断急性白血病分型、指导预测预后方面的意义.方法:应用流式细胞术(fcm)检测了41例初治的aml患者(包括m12例,m217例,m45例,m517例),应用t检验及x2检验分析cd87阳性与cd87阴性患者在 ...

尿激酶型纤溶酶原激活剂受体（uPAR，CD87）是糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定的蛋白，包含三个同源的Ly-6结构域，通过直接结合细胞外基质蛋白玻连蛋白（VN）介导整联蛋白独立的细胞粘附。 为了阐明uPAR依赖的细胞在VN上粘附的结构要求，在BAF3细胞（小鼠B淋巴细胞前体）中表达了uPAR的几个糖脂锚定变体，然后进行功能分析。 uPAR的单个结构域表达水平很低，两个结构域突变体的表达水平较高，而野生型uPAR的表达水平很高。 已显示uPAR结构域2中的点突变可 …