
tert-Butyl hypochlorite - Wikipedia
tert-Butyl hypochlorite is the organic compound with the formula (CH 3) 3 COCl. A yellow liquid, it is a rare example of an organic hypochlorite, i.e. a compound with an O-Cl bond. It is a reactive material that is useful for chlorinations. It can be viewed as a lipophilic version of sodium hypochlorite (bleach). [1]
氯化与次氯酸叔丁酯(TBuOCl)的反应,Journal of Physical …
本文总结了在酸性介质(pH = 5-7)中相应的N-氯胺形成过程中获得的动力学结果。 动力学研究表明相对于t而言是一阶的BuOCl浓度。 相对于含氮化合物的浓度,涉及苄胺,甘氨酸和二甲胺的氯化反应均为一阶,相对于质子浓度而言约为一阶。 与2,2,2-三氟乙胺的反应更加复杂,并且相对于胺的反应顺序随pH的变化而变化。 版权所有©2014 John Wiley&Sons,Ltd.
t-BuOCl | Drug Information, Uses, Side Effects, Pharma …
Technical details about t-BuOCl, learn more about the structure, uses, toxicity, action, side effects and more
Journal of Physical Organic Chemistry - Wiley Online Library
2014年10月6日 · The chlorination reactions of nitrogenous organic compounds (2,2,2-trifluoroethylamine, benzylamine, glycine, and dimethylamine) by tert -butyl hypochlorite (t BuOCl) were studied at 25 °C, ionic strength 0.5 M and under isolation conditions.
tert-Butyl Esters - Organic Chemistry Portal
Aqueous phosphoric acid is an effective, environmentally benign, selective and mild reagent for the deprotection of tert -butyl carbamates, tert -butyl esters, and tert -butyl ethers. CBZ carbamates, azetidine, benzyl and methyl esters, TBDMS, and methyl phenyl ethers are tolerated. The reactions are high yielding, and the workup is convenient.
t-BuOCl促进的脱羧偶联及羧酸对炔烃加成反应研究 - 百度学术
在过去十几年里,通过脱羧偶联反应以及炔烃的官能化反应来构建碳-碳键和碳-杂键已引起人们越来越多的关注.这类反应具有原子经济性高,合成步骤简单,原料简单易得等特点,已成为合成天然产物及药物活性分子的有效方法.但此类反应通常需要使用昂贵的过渡金属且反应条件苛刻.所以,开发一种新型的,条件温和的,无过渡金属催化的脱羧偶联和炔烃官能化反应具有重要意义.本论文在无过渡金属条件下实现了 2-吡啶甲酸类化合物与芳烃的脱羧芳基化反应.这种新型脱羧芳基化反应具有 …
2021年11月15日 · For the catalytic activity in the chlorination of arenes using t-BuOCl, we investigated the following series of iron-containing catalysts: FeCl2 • 4H2O, FeCl2 • 6H2O, Fe(C5H5)2, FeBr2. Iron complexes are one of the best catalysts for the activation of C–H bond in alkenes, aromatic compounds, al-kenes, and alkynes [5].
tbu和otbu保护基分子量 - 百度文库
TBU保护基全称为叔丁基保护基,化学式为C (CH3)3,其分子量计算方式为碳原子量12.01乘以4加上氢原子量1.008乘以9,总和为 (12.01×4)+ (1.008×9)=57.112。 在有机合成领域,该基团常用于保护羟基、氨基等活性官能团,例如在糖化学中保护糖羟基,防止其与后续反应试剂发生副反应。 具体应用场景包括多肽合成过程中保护丝氨酸的羟基,需使用三氟乙酸在二氯甲烷溶液中脱除,反应时间通常控制在2-4小时,温度维持在0-5℃以控制副反应。 两者分子量差异直接影响产物纯 …
用次氯酸叔丁酯(t-BuOCl)对甲苯进行一元氯化反应,写出这个反 …
用次氯酸叔丁酯(t-BuOCl)对甲苯进行一元氯化反应,写出这个反应的反应式.已知该反应按自由基链式反应机理进行,写出这个反应的链引发阶段与链传递阶段的反应式. t-BuOCl-光照->t-BuO.+Cl. (化学式后头加个.表示自由基) 这是链引发Cl.+CH3C6H5-->CH2ClC6H5+H.H.+Cl2--->HCl+Cl. 这两个是链传递总反应:t-BuOCl+MePh---->t-BuOH... 解析看不懂? 免费查看同类题视频解析. 用次氯酸叔丁酯(t-BuOCl)对甲苯进行一元氯化反应,写出这个反应的反应式.已知该反应按自由基链 …
四丁基脲的应用与合成 - ChemicalBook
2024年11月20日 · 四丁基脲(TBU),分子式为C17H36N2O,相对分子质量为284.5,相对密度为0.88,熔点约为50℃,沸点为310~350℃,和水的界面张力约为19.0 m N/m,闪点为140℃,自动点火温度为205℃。
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