TEV protease (EC 3.4.22.44, Tobacco Etch Virus nuclear-inclusion-a endopeptidase) is a highly sequence-specific cysteine protease from Tobacco Etch Virus (TEV). [1] It is a member of the PA clan of chymotrypsin -like proteases. [ 2 ]

2024年12月25日 · 烟草蚀刻病毒蛋白酶 Tobacco Etch Virus protease（EC 3.4.22.44），简称 TEV蛋白酶，是来自 烟草蚀刻病毒 的高度序列特异性半胱氨酸蛋白酶。 [1] 它是 胰凝乳蛋白酶 样 蛋白酶PA家族 的成员。 [2] 由于其高序列特异性，它经常用于 体外 和 体内 融合蛋白 的受控切割。 [3] 烟草蚀刻病毒 将其整个基因组编码为单一的大量 多聚蛋白 （350kDa）。 这被三种蛋白酶切割成功能单元：P1蛋白酶（1个切割位点）、辅助组分蛋白酶（1个切割位点）和TEV蛋白 …

rTEV是一种用来切除融合蛋白上亲和标签的常用工具酶，具有很强的位点特异性，严格识别七氨基酸序列EXXYXQ↓ (G/S)，切割位点在谷氨酰胺和甘氨酸/丝氨酸之间。 普遍应用的七氨基酸序列为：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。 rTEV在pH 7.0，30℃时可达到最佳活性，但在pH 6.0-8.5和温度4-30℃的广泛范围内皆有活性（见表1），使得反应条件的选择可根据目的蛋白的情况而灵活变动。 另外rTEV切割后也能利用其N端的6×His标签，通过Ni-NTA树脂去除，以达到纯化目的蛋 …

TEV Plus Protease (His-tag)是一种在大肠杆菌中重组表达的带His标签(6X His tag)的高特异性、高活性和高稳定性的烟草蚀纹病毒(Tobacco Etch Virus, TEV)的半胱氨酸蛋白酶，能特异性地识别七肽序列Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-G

The stringent specificity of viral proteases makes them attractive tools for removing affinity tags. The nuclear inclusion protease from tobacco etch virus (TEV) is probably the best-characterized enzyme of this type. TEV protease recognizes the amino acid sequence ENLYFQ/G with high efficiency and cleaves between Q and G.

2015年10月20日 · We show an engineered TEV protease active in the secretory pathway of mammalian cells. We produced mutants of TEV protease stable variants that retain catalytic activity. The ER-active TEV protease allowed to produce a functional IgG from a …

Vector for preparation of stable cell lines expressing Barrestin2-TEV fusion protein in lieu of the HTLA cell line.

TEV protease, the capsid protease of the tobacco etch virus, is among the most robust of the proteases in common use [89]. It is more specific than enterokinase [85] or Factor Xa [90], and it is active under a wide range of conditions.

TEV Protease是一种来自烟草蚀纹病毒（Tobacco Etch Virus，TEV）的半胱氨酸蛋白酶，能特异性地识别七肽序列Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-GlnGly/Ser，并在Gln和Gly/Ser氨基酸残基之间进行酶切，在目的蛋白的N端仅残留一个氨基酸残基，能较大限度减少对目的蛋白结构和功能的影响。

为了监测活的哺乳动物细胞内的组成型和调节型蛋白相互作用，我们开发了一种称为分裂TEV的生物学检测方法。 我们设计了来自烟草蚀刻病毒（TEV蛋白酶）的NIa蛋白酶的非活性片段，该片段只有在与相互作用的蛋白融合构建时才能恢复活性。 TEV蛋白酶片段的功能重建可以使用“仅蛋白水解”的报道分子进行监测，该报道分子可以是以前沉默的荧光和发光报道蛋白。 此外，可以通过蛋白水解切割的非活性转录因子与所选的任何下游报告基因结合，以产生“转录偶联”报告系统 …