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2024年12月12日 · 由谈思生物发起的首个CGT行业奖项，“CGT Awards”2025第三届亚太区细胞与基因治疗行业之星奖项评选”面向全球，旨在为细胞与基因治疗科研转化方向提供强有力支持，促进提升行业研发实力，提升品牌影响力，推动全行业研发进展。

Tumor Immune Single-cell Hub 2 (TISCH2) is a scRNA-seq database focusing on tumor microenvironment (TME). TISCH2 provides detailed cell-type annotation at the single-cell level, enabling the exploration of TME across different cancer types.

2024年11月20日 · 2023 年，美国食品药品监督管理局（fda）生物制品评价和研究中心（cber）的治疗产品办公室（otp）先后举办了 3 场关于细胞和基因治疗（cgt）产品相关议题的网络研讨会，就 cgt 产品临床开发、cmc 研究和非临床评价等问题给出了当下的理解和建议。

2024年6月19日 · 在快速发展的 生物医药 领域，细胞基因疗法（Cell & Gene Therapy，CGT）作为新兴的 精准医疗 手段，已经展现出巨大的潜力和市场前景。 CGT概念提出至今已有半个多世纪，但相较于化学药物和生物靶向药，其发展仍处于相对早期阶段。

由 谈思生物 发起的 首个CGT行业奖项 ，“CGT Awards”2025第三届亚太区细胞与基因治疗行业之星奖项评选”面向全球，旨在为细胞与基因治疗科研转化方向提供强有力支持，促进提升行业研发实力，提升品牌影响力，推动全行业研发进展。

2024年3月27日 · 在cgt领域的临床研究中需要关注两点：一是假性进展，这是免疫治疗中经常会遇到的一个问题；另一个是终点判断，这是一个传统的判断标准，药企在临床研究中需要跟医生充分沟通，不要拿过去的标准看新的药，用过去的尺子量新鞋并不太妥当。

2024年6月19日 · 针对CGT技术研究领域，药融云投融资专版数据库（Pharma Radar）基于全球海量文献信息，通过深度挖掘CGT文献关键词，进行不同维度的数据分析，得到了一些有用的分析结果，旨在能为广大从业者打通CGT前沿研究、基础研究和市场行为之间的信息差，为CGT药物研发 ...

20款基因疗法中，最引人注目的是CRISPR Therapeutics与Vertex公司联合开发的Casgevy（exagamglogene autotemcel），用于治疗镰状细胞病（SCD），标志着全球首款CRISPR/Cas9基因编辑疗法正式进入临床应用，为精准医疗开辟了新纪元。 其他已获批的CGT产品还包括18款组织疗法和4款溶瘤病毒产品。 目前在中国大陆，获批上市的CGT产品累计有8款，其中6款为CAR-T细胞疗法，另两款分别为基因疗法和溶瘤病毒疗法。 近5年来，全球获批 …

CGT疗法已覆盖血液肿瘤、实体瘤及罕见病等多种疾病领域，在血液肿瘤领域，CAR-T 细胞疗法表现突出；对于实体瘤治疗也有一定突破，如 TCR-T 疗法等；在非肿瘤适应症方面，可应用于烧伤、软骨损伤、B 型血友病、β- 地中海贫血、镰状细胞病等。 2024年CGT疗法获批情况： 据不完全统计，2024年全球共17款CGT疗法获批。 国外占大多数，国内也有4款CGT产品获批上市，分别是： 科济药业 的“ 泽沃基奥仑赛注射液 ”， 传奇生物 的“ 西达基奥仑赛注射液 ”， 药明巨诺 的“ 瑞 …