2023年10月11日 Tempest Therapeutics披露了PPAR⍺ 拮抗剂 TPST-1120正在进行的第1b/2期临床研究计划的数据和正面结果：在无法手术切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者中，TPST-1120与 atezolizumab 和bevacizumab 联合用药 进行一线治疗在多个研究终点上表现出临床优越性。

2024年4月18日 · TPST-1120 is a first-in-class oral inhibitor of PPARα, whose roles in metabolic and immune regulation are implicated in tumor proliferation/survival and inhibition of anticancer immunity. This first-in-human study of TPST-1120 alone and in combination with nivolumab supports proof-of-concept of PPAR …

2023年10月11日 · TPST-1120, a PPAR⍺ antagonist, combined with atezolizumab and bevacizumab demonstrated superiority across multiple end points vs atezolizumab (Tecentriq) and bevacizumab (Avastin) for the first-line treatment of patients with unresectable or metastatic hepatocellular carcinoma (HCC), according to results from the planned data analysis of an ...

通过TPST-1120与 阿替利珠单抗 （Tecentriq）+ 贝伐珠单抗 （Avastin）的联合方案，对肝癌一线治疗的患者展现出了优异的临床数据。 TPST-1120联合治疗方案：肝癌患者ORR提升达74.4%！

2023年10月12日 · TPST-1120是一种PPARα拮抗剂，具有杀死肿瘤细胞的双重作用机制，既能直接靶向依赖于FAO代谢途径的癌细胞，又能利用患者的免疫系统。 有研究证明，用TPST-1120阻断 PPARα 可以直接杀死体外原发性肿瘤细胞和肿瘤细胞系。 TPST-1120能诱导 肿瘤特异性免疫，并通过抑制免疫抑制细胞群 (包括M2巨噬细胞、髓样抑制细胞和 调节性T细胞，它们都利用FAO)来促进 肿瘤微环境 (TME)的炎症。 TPST-1120临床试验进展. 该试验 (NCT03829436)从2021年秋 …

Amezalpat (TPST-1120) is a PPARα antagonist that has a dual mechanism of action to kill tumors, cells, both by targeting cancer cells dependent upon the FAO metabolic pathway directly and harnessing a patient’s immune system.

Amezalpat (TPST-1120) is a first-in-class oral antagonist selective for peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARα). PPARα is a transcription factor that regulates fatty acid oxidation (FAO) and inflammation and is over-expressed in many cancers and in immune cells.

2024年4月18日 · TPST-1120 is a first-in-class oral inhibitor of peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα), a fatty acid ligand-activated transcription factor that regulates genes involved in fatty acid oxidation, angiogenesis, and inflammation, and is a novel target for cancer therapy.

2024年7月10日 · tpst-1120是一种首创的口服小分子pparα竞争性拮抗剂，对人pparα具有纳摩尔级效力（ic50 0.04 µmol/l），对其他ppar同工型的特异性超过250倍。 在异种移植和同基因肿瘤模型中，TPST-1120作为单一疗法能够在体内抑制肿瘤生长，与抗PD-1疗法联合使用则表现出协同的肿 …

2023年10月11日， Tempest Therapeutics 公布TPST-1120一线治疗肝癌1b/2期临床最新数据。 TPST-1120+贝伐珠单抗+PD-L1单抗联合治疗的ORR为30%，PD-L1+贝伐珠单抗组的ORR为13.3%，PFS和OS数据还未成熟，但也显示出获益趋势。 具体疗效数据如下。 受此消息影响， Tempest Therapeutics 当天股价大涨3971%，目前市值为1.3亿美元。 TPST-1120为一款PPARα抑制剂，是 Tempest Therapeutics 的首发管线。 此次公开数据的一线肝癌联合治疗临床设计如 …