2024年10月14日 · Usual interstitial pneumonia (UIP) is not a disease, it is a histopathologic and radiologic pattern of interstitial lung disease. This can be caused by idiopathic pulmonary fibrosis, fibrotic hypersensitivity pneumonitis or non-specific interstitial pneumonia. The diagnosis is typically decided by a multidisciplinary team.

2025年2月13日 · Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF; also called cryptogenic fibrosing alveolitis) is specific form of chronic, progressive, fibrosing interstitial pneumonia of unknown cause, occurring in adults and limited to the lungs. It is associated with the histopathologic and/or radiologic pattern of usual interstitial pneumonia (UIP).

特发性肺纤维化 / 寻常性间质性肺炎 (ipf/uip) ct征象. 最新的分类法已经明确了ct对ipf的诊断作用。在恰当的临床背景下,ct上如果出现uip的典型表现则不用行 肺活检 就可以诊断ipf

2022年2月28日 · Usual interstitial pneumonia (UIP) is best known as the pathologic correlate of the clinically defined entity idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12.

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, fibrosing interstitial pneumonia of unknown cause that is associated with radiological and histologic features of usual interstitial pneumonia (UIP). It occurs primarily in older adults, is characterized by progressive worsening of dyspnea and lung function, and has a poor prognosis.

2022年10月27日 · 特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种主要发生在老年人群中，以呼吸困难和肺功能进行性恶化为特征的病因不明的慢性纤维化性间质性肺炎，放射学和组织学特征主要表现为普通型间质性肺炎（usual interstitial pneumonia，UIP），治疗方法不多， …

近十几年来对特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)的自然病程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识 [2,3] ，特别是抗肺纤维化药物的研发取得了一定进展，使IPF的治疗进入了新阶段 。为规范IPF的诊断和治疗，中华医学会呼吸病学分会间质性 ...

2015年4月24日 · 目前已知，与继发性 uip 相比较， ipf （特发性 uip ）患者通过及时合理的药物治疗，可有效降低其肺功能下降速度并延缓其病情进展。 因此，对 IPF 和其它继发性 UIP 进行准确的鉴别，具有极为重要的治疗和预后意义。

2017年10月20日 · Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive lung disease characterized by progressive lung scarring and the histological picture of usual...

2018年4月24日 · uip是一种影像学类型，ipf 是与 uip 相关的临床诊断，组织病理学和（或）影像学表现为寻常型间质性肺炎 (uip) 的特征。 其病变局限于肺部，但临床预后极差，中位生存期估计为3.8年。