2022年3月1日 · The term "undifferentiated connective tissue disease" (UCTD) is used to describe a condition in people who have symptoms and lab test results which suggest a a systemic autoimmune disorder or connective tissue disease but which are not extensive or specific enough to meet usual criteria for a diagnosis of a defined connective tissue disease ...

未分化结缔组织病（UCTD）具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。 它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。

Undifferentiated connective tissue disease (UCTD) (also known as latent lupus or incomplete lupus[1]) is a disease in which the connective tissues are targeted by the immune system. It is a serological and clinical manifestation of an autoimmune disease.

2021年7月8日 · UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出，但是，直至1989年以后，相关的临床研究才逐渐增多，文献上的名称仍不统一，有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮，早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。 各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。

未分化结缔组织病（UCTD）指具有一项以上结缔组织病症状或体征，且伴一项以上自身抗体（如抗核抗体、抗SSA抗体等）阳性，但不符合任何其他结缔组织病的诊断/分类标准的患者。

未分化结缔组织病 （UCTD）是一种特殊的 自身免疫性疾病，表现为多种 风湿性疾病 的早期症状，但又不完全符合任何一种特定疾病的诊断标准。 UCTD的自愈标准是指在没有任何治疗干预的情况下，患者的临床症状完全消失，抗体阳性转为阴性，或者不正常的化验指标恢复到正常水平。 然而，这种自愈的可能性并不是很高，需要找到导致抗体阳性的根本原因，并进行动态观察和必要的治疗。 如果患者仅有抗体阳性而没有明显的临床症状和内脏损害，可以采取动态观察的策略 …

2024年3月19日 · 1980年 LeRoy etal最早提出未分化结缔组织综合征 (UCTS )的概念,针对该病引起了风湿病学者们的广泛研究。 直至1989年，Mosca等提出了UCTD的 概念,并建立了UCTD的初步分类标准且被用于临床。 本病具有多个结缔组织病的临床和免疫学实验室特点，但又不能满足任何一种特定疾病;换言之,这些临床与实验室特点是与某种分类位置的结缔组织病相关,被定义为一种独立的临床诊断疾病。 笔者认为UCTD的许多特征符合 夏普综合征 或 重叠综合征，随着风湿病 …

近年來， 未分化結締組織病 (undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐漸被人們所認識。 本病具有某些 結締組織病 的 臨床表現，但又不符合任何一種特定 疾病 的診斷標準。

未分化的结缔组织疾病（UCTD）指的是一组自身免疫性疾病，其临床和免疫学表现不符合任何现有的CTD的诊断或分类标准。 在疾病发作时，相当大比例的患者——在一些队列研究中高达50%——可能属于不可分类疾病的类别。 在讨论UCTD和系统性红斑狼疮（SLE）时，需要记住的重要一点是，分类和诊断是两个不同的问题。 分类标准是在疾病的标准化定义基础上形成的，主要用于为临床研究创建统一的患者组；多年来已经开发了一些分类标准，以帮助研究人员识 …

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