jak-stat信号通路与血管生成之间存在密切联系，尤其是此通路与血管内皮生长因子（vegf）信号的相关研究近几年出现了许多成果。 文章综述了JAK-STAT通路的血管诱导作用、药物进展以及抗血管靶点的发现，为治疗胶质瘤提供一些思路。

VEGF-A与VEGFR-2结合后激活JAK激酶，并下调活转录因子STAT3信号通路，从而促进BMDC(Myeloid-derived suppressor cells，MDSCs)累积[6]。 而肿瘤微环境中BMDC累积，会抑制T细胞增殖、活化，促进其凋亡。

VEGF调节肿瘤的血管生成，主要通过和其受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）结合，从而激活细胞内信号通路； VEGF受体（VEGFR）的结构共有三个部分：细胞外的VEGF结合区，该区域由7个免疫球蛋白样结构构成；受体的跨膜区 (TM)；细胞内的信号传导结构域，包括酪氨酸激活结构。 VEGFR和VEGF蛋白结合后，其胞内信号转导区的酪氨酸随即发生磷酸化，从而激活细胞内信号通路，最终导致血管内皮细胞的生长、增殖和成熟，新生血管的生成。 VEGF-A和VEGFR …

Our data suggested that IL-6 mediates the singnal pathway of JAK-STAT3-VEGF-C promoting the growth, invasion and lymphangiogenesis in gastric cancer. Thus, IL-6 and its related signal pathways may be a promising target for treatment of gastric cancer growth and lymphangiogenesis.

Psoriasis is reportedly modulated by the Janus kinase (JAK)/signal transducer and activator of transcription (STAT) or vascular endothelial growth factor/p21-activated kinase 1 (VEGF/PAK1) pathways. However, no research has evaluated the expression of JAK/STAT and VEGF/PAK1 signaling pathway molecules in human psoriasis skin tissue concurrently.

靶向肿瘤血管生成是一种重要的抗癌策略，许多获批激酶抑制剂已成功靶向VEGFR、PDGFR、KIT、成纤维母细胞生长因子受体 (FGFR)和MET驱动的血管生成通路，用于不同适应症。 例如，有5种FDA批准的SMKI获批用于抑制VEGFR和其他RTK的肾细胞癌，以及2种获批的靶向mTOR59的rapalogue抑制剂坦西莫司和依维莫司。 其他RTK蛋白家族已被批准的激酶抑制剂靶向治疗各种癌症适应症。

2024年9月20日 · The JAK inhibitors suppressed IL-6-induced angiogenesis via decreased VEGF production and HUVEC migration in RA-FLS and HUVEC co-cultures. No significant differences were observed among the JAK inhibitors, whose anti-angiogenic effect may be an important mechanism for RA treatment.

2020年10月27日 · VEGF/VEGFR-2 signaling results in JAK2-mediated activation of STAT3, which enables STAT3 to translocate to the nucleus and transcriptionally regulate genes involved in vascular barrier integrity, including intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1).

2017年6月1日 · We demonstrate that VEGF-A promotes VSMC proliferation via VEGFR2/STAT3-mediated upregulating the proliferation of markers like Cyclin D1 and PCNA. Specifically, VEGF-A leads to nitrosylation of...

Nefextinib: 一种FGFRs拮抗剂、FLT3抑制剂、HPK1抑制剂、JAK抑制剂、PDGFR拮抗剂、VEGFR拮抗剂药物，由Guangzhou Zaiji Medical Technology Co., Ltd. (广州再极医药科技有限公司)公司最早进行研发，目前全球最高研发状态为临床2期，作用机制: FGFRs拮抗剂(成纤维细胞生 …