2024年12月25日 · HBG1 (Hemoglobin Subunit Gamma 1) is a Protein Coding gene. Diseases associated with HBG1 include Fetal Hemoglobin Quantitative Trait Locus 1 and Hereditary Persistence Of Fetal Hemoglobin-Beta-Thalassemia Syndrome. Among its related pathways are p70S6K Signaling and Response to elevated platelet cytosolic Ca2+.

Hemoglobin subunit gamma-1 is a protein that in humans is encoded by the HBG1 gene. [3] The gamma globin genes (HBG1 and HBG2) are normally expressed in the fetal liver, spleen and bone marrow.

γ 珠蛋白基因 (HBG1 和 HBG2) 通常在胎儿肝脏、脾脏和骨髓中表达。 两条 γ 链和两条 α 链构成胎儿血红蛋白 (HbF) ，通常在出生时被成人血红蛋白 (HbA) 取代。 在某些 β-地中海贫血和相关疾病中，γ 链的产生会持续到成年期。 两种类型的伽马链在残基 136 处有所不同，其中甘氨酸存在于 G-伽马产物 (HBG2) 中，而丙氨酸存在于 A-伽马产物 (HBG1) 中。 前者在出生时占主导地位。 β-珠蛋白簇中基因的顺序是：5'-epsilon -- gamma-G -- gamma-A -- delta -- beta--3'。 [RefSeq …

2024年10月28日 · Clinical resource with information about HBG1, A genome-wide association identified the common genetic variants influence disease severity in beta0-thalassemia/hemoglobin E., GWAS of blood cell traits identifies novel associated loci and epistatic interactions in Caucasian and African-American children., Hereditary persistence of …

2025年2月8日 · Two gamma chains together with two alpha chains constitute fetal hemoglobin (HbF) which is normally replaced by adult hemoglobin (HbA) at birth. In some beta-thalassemias and related conditions, gamma chain production continues into adulthood.

Gene ID: 3047, updated on 8-Feb-2025. The gamma globin genes (HBG1 and HBG2) are normally expressed in the fetal liver, spleen and bone marrow. Two gamma chains together with two alpha chains constitute fetal hemoglobin (HbF) which is normally replaced by adult hemoglobin (HbA) at birth.

Gamma珠蛋白基因 (HBG1和HBG2)通常在胎儿的肝脏、脾脏和骨髓中表达。 两条γ链与两条α链共同构成胎儿血红蛋白 (HbF)，通常在出生时由成人血红蛋白 (HbA)替代。 在某些β地中海贫血症和相关病症中，γ链的生成会持续至成年。 两种γ链在残基136处有所不同，其中G-γ产物 (HBG2)中存在甘氨酸，而A-γ产物 (HBG1)中存在丙氨酸。 前者在出生时占主导地位。 β珠蛋白簇中的基因顺序为：5'-ε--γ-G--γ-A--δ--β--3'。 [由RefSeq，2008年7月提供] Dir./Indir. 该模块正在开发中，请 …

高迁移率族蛋白B1（HMGB1）是一种高度保守的 核蛋白，广泛分布于 哺乳动物细胞。 随着其晚期促炎作用的发现，HMGB1成为近年来危重医学研究的热点之一。 脓毒症 (sepsis)指由感染引起的 全身炎症反应综合征 (systemic inflammatory response syndrome， SIRS)，是严重创伤、 烧伤 、休克、感染、 大手术 后常见的 并发症。 早期的研究认为， 肿瘤坏死因子 (TNF)和 白细胞介素-1 (IL -1)等在脓毒症 炎性反应 中发挥重要促炎作用。 然而，TNF-α、IL-1 拮抗剂 的临床应用并未 …

Chromosome 11: 5,269,313-5,271,122 reverse strand. GRCh37:CM000673.1. This gene has 1 transcript (splice variant), 9 paralogues and is associated with 3 phenotypes. Show transcript …

HMGB1是含量最丰富的HMG蛋白，在典型的哺乳动物细胞内约有106个分子，平均10~15个核小体即可含有1个HMGB1分子。 HMGB1广泛分布于淋巴组织、脑、肝、肺、心、脾、肾等组织中，HMGB1除在肝、脑组织中主要存在于胞浆外，在大多数组织中存在于胞核。 HMGB1在 脓.毒症 、 肿瘤 、 关节炎 等多种疾病的发病过程发挥着重要作用。 人类HMGB1的初级氨基酸序列中含有219个氨基酸残基，成熟HMGB1分子质量为30 kDa。 HMGB1蛋白由3个独特的结构域组成。 …