2024年10月30日 · Alnylam 与 Arrowhead 两家 siRNA 药物研发企业的创新成果恰似双子星交汇，在同一片夜空为肥胖症靶向治疗领域注入了前所未有的活力与希望。 ☆ Alnylam 在 2025 研发日活动上公布了其 INHBE siRNA 取得的重要进展，目前该产品已进入 IND 申请的关键准备阶段

2024年9月24日 · Adiponectin-siRNA 能够有效敲降小鼠脂肪组织中靶 mRNA 水平。 lipid-siRNA 以 1 mpk（SC）给药后第 15 天，目标基因的表达量降低了 35%；对照组（Saline）和未使用 Lipid 递送的 siRNA 组则未观察到表达量下降。

ARO-ALK7 is the first RNAi-based therapy to directly target a gene expressed in adipose tissue and highlights Arrowhead’s leadership in the delivery of siRNA to multiple tissues and cell types throughout the body utilizing its proprietary and differentiated …

2025年3月20日 · GLP-1 受体激动剂（如司美格鲁肽、替尔泊肽）虽为肥胖症治疗带来革命性进展，但其肌肉流失等局限性逐渐显现。 以 INHBE 和 ALK-7 siRNA 为代表的创新疗法，则如同划破寂静夜空的明星，通过增强脂肪降解、保护肌肉等机制，为这一领域开辟了全新的治疗思路。

2024年8月17日 · 近日，Arrowhead Pharmaceuticals（以下简称“Arrowhead”）在肥胖/代谢研发网络研讨会上宣布，将推进两款新一代RNAi候选药物——ARO-INHBE和ARO-ALK7进入临床试验阶段，用于治疗肥胖症和代谢性疾病。 Arrowhead计划在2024年底前向监管机构提交IND申请，并于2025年初启动针对肥胖受试者的临床研究。 新闻稿指出，这两款基于RNAi（RNA干扰）技术的候选药物旨在通过调节相关基因表达或受体活性，来减轻体重和脂肪量。 与目前的GLP-1类产品 …

2011年8月9日 · In mice, a nanodelivery system for ALK-specific small interfering RNA (siRNA), based on the conjugation of antibodies directed against the NB-selective marker GD 2 to liposomes, showed strong ALK knockdown in vivo in NB cells, which resulted in cell growth arrest, apoptosis, and prolonged survival.

2011年6月1日 · In NB xenografts, intravenous (i.v.) injection of the targeted ALK -siRNA liposomes showed gene-specific antitumor activity with no side effects. ALK -selective siRNA entrapped in anti-GD 2 -targeted nanoparticles is a promising new modality for NB treatment.

2022年1月18日 · Anaplastic lymphoma kinase-tyrosine kinase inhibitors (ALK-TKIs) have shown dramatic efficacy in patients with ALK-rearranged lung cancer; however, complete response...

如果需要研究针对ALK基因单个靶点的siRNA产品的沉默效率，可以申请购买单条siRNA产品。 合适的对照抗体: ALK Antibody (F-12): sc-398791被推荐作为通过免疫印迹或免疫荧光监测ALK表达敲除的对照抗体

ALK-selective siRNA entrapped in anti-GD₂-targeted nanoparticles is a promising new modality for NB treatment. RNA interference molecules have some advantages as cancer therapeutics, including a proved efficacy on both wild-type (WT) and mutated transcripts and an extremely high sequence-specificity.