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Certifications and Accreditation
Understanding the IN VITRO DIAGNOSTIC REGULATION (IVDR
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2020年10月28日
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Labroots
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如何一步步准备IVDR CE认证
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2022年12月12日
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Recent Updates on IVDR
Everything you need to know about the IVDR
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2022年4月7日
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GCP-Mindset - All About Clinical Research
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What is IVDR? In Vitro Diagnostic (Medical Device) Regulation - Intr
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2022年8月25日
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Luke Desira
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ISO 13485 as a First Step for Regulatory Compliance
Your Journey to IVDR Certification – A Roadmap to 2022
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2021年11月8日
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IVDR - Getting your genetic testing lab ready for 26th May 2022
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2021年6月28日
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VarSome
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Minimum Requirements for IVDR Compliance
Ask The Expert: IVDR - Early Experience and Feedback
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2023年11月20日
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Criterion Edge
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Importance of Documentation
How to create your Medical Device Technical File [EU MDR & IVDR]
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2022年8月2日
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Easy Medical Device
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医疗器械IVDR CE认证流程及周期
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2023年7月3日
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国瑞中安集团
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Technical Documentation and Compliance
Overview of General Safety and Performance requirements(GSPR
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2020年4月19日
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MEDICAL TECH SOLUTIONS
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[New] 유럽CE IVDR인증 Class A 인허가 절차 (In-vitro Diagnostic Me
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2022年7月1日
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ICMC해외인증경영센터&ICMC교육센터.
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Differences Between Directive and IVDR
Preparation for the In Vitro Diagnostic Regulation IVDR 2017/
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2019年6月3日
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Easy Medical Device
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Introduction to Medical Device Regulation
MDR & IVDR
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2021年11月3日
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Industry Learnings
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Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC)
The Step-by-step method to get MDR - IVDR Certified
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2021年12月21日
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Easy Medical Device
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体外试剂盒CE认证IVDD认证办理要求?试剂盒什么时候要求IVDR认证?
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2023年10月27日
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CTC华商检测
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The New Medical Device Regulation (MDR) - Webinar
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2016年11月23日
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TÜV SÜD Product Service UK
医疗器械CE认证
2020年5月26日
bsigroup.com
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Webinar: Principles for Co-development of In-Vitro Companio
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2020年9月14日
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Invent Healthcare
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Reinforcements in the Regulatio
Overview of EU regulations for in-vitro Diagnostic Medical Devices
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2022年5月23日
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The BIPM
欧盟IVDR法规
2016年8月15日
bsigroup.com
欧盟医疗器械数据库 (EUDAMED)
2022年9月14日
bsigroup.com
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Importance of Specific Binding of Antigens and Antibodies
In Vitro Diagnostic (IVD) Antibody Development - Creative Biolabs
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2019年6月24日
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Creative Biolabs
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Clinical Evidence and Performance Evaluation
Clinical and Performance evidence requirements in the future EU IVD
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2016年7月6日
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GMED North America
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CE Marking
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2023年10月30日
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Operon Strategist
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Differences Between IBD and IVDR
Implementing and Maintaining PMS and Performance Evaluation unde
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2022年10月7日
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Celegence
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Classification Guidance
IVDR update: IVD classification rules and performance evaluation
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2021年1月8日
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HPRA Ireland
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In Vitro Diagnostic Device Regulation (IVDR)
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2019年4月11日
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NSF
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Importance of IVDR in Clinical Performance
Mastering the challenges: In vitro Diagnostics Directive (IVDR) and
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2020年12月21日
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Diagnostik Netzwerk Berlin Brandenburg
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In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation (IVDR) – E-Learning
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2022年6月1日
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TÜV SÜD AG
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Medical Devices Classification
Critical Concepts: Deep Dive into MDR and IVDR Device Classificati
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2022年11月3日
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Criterion Edge
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