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Draw Newman projections for the staggered and eclipsed conformations of 2 -methylpentane for rotation about the C 2-C 3 bond. Which conformation is lowest in energy? |
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2020年6月11日
SOLVED:Draw Newman projections of the four stereoisomers of 2 -bromo-3-methylpentane in the conformation required for E2 elimination. (See the structures labeled "Stereospecificity in the E2 Reaction of 2 -Bromo-3-methylpentane" on p. 466.) Are the reactive conformations also the most stable conformations? Explain.
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