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childneurologyfoundation.org
Molybdenum Cofactor Deficiency (MoCD) Type A - Child Neurology Foundation
Molybdenum cofactor deficiency (MoCD) type A is a rare but devastating metabolic disease. It is estimated to affect 1 in 200,000 newborns worldwide.
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A genetics student was asked to draw the chemical structure of an adenine- and thymine-containing dinucleotide derived from DNA. His answer is shown below. The student made more than six major errors. One of them is circled, numbered 1, and explained. Find five others. Circle them, number them 2 to 6, and briefly explain each by following the example given. | Numerade
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